<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><qdefx><version>1</version><set><questions><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Parahemofilie je označení pro&#58;
 :r1 deficientní tvorbu koagulačního faktoru VIII
 :r2 deficientní tvorbu koagulačního faktoru IX
 :r3 poruchu syntézy a funkce koagulačního faktoru XI
 :r4 nedostatek koagulačního faktoru V
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Parahemofilie je označení pro&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[deficientní tvorbu koagulačního faktoru VIII]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[deficientní tvorbu koagulačního faktoru IX]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[poruchu syntézy a funkce koagulačního faktoru XI]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nedostatek koagulačního faktoru V]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom není charakterizován&#58;
 :r1 sníženou funkčností proteinu Wiskottova-Aldrichova syndromu
 :r2 zvýšenou náchylností k infekčním chorobám
 :r3 přítomností autoprotilátek proti proteinu Wiskottova-Aldrichova syndromu
 :r4 trombocytopenií
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom není charakterizován&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[sníženou funkčností proteinu Wiskottova-Aldrichova syndromu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zvýšenou náchylností k infekčním chorobám]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[přítomností autoprotilátek proti proteinu Wiskottova-Aldrichova syndromu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopenií]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Z daných pacientů vyberte toho, který bude mít největší riziko vzniku trombózy&#58;
 :r1 věk 60 let, štíhlý, silný kuřák, bez prokázaných onemocnění
 :r2 věk 50 let, obézní, nekuřák, diabetik s nefrotickým syndromem
 :r3 věk 20 let, obézní, nekuřák, diabetik s nefrotickým syndromem
 :r4 věk 40 let, štíhlý, silný kuřák, bez prokázaných onemocnění
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Z daných pacientů vyberte toho, který bude mít největší riziko vzniku trombózy&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[věk 60 let, štíhlý, silný kuřák, bez prokázaných onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[věk 50 let, obézní, nekuřák, diabetik s nefrotickým syndromem]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[věk 20 let, obézní, nekuřák, diabetik s nefrotickým syndromem]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[věk 40 let, štíhlý, silný kuřák, bez prokázaných onemocnění]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte z daných trombocytopenií tu, která je imunologicky podmíněná&#58;
 :r1 Bernardův-Soulierův syndrom
 :r2 Wiskottův-Aldrichův syndrom
 :r3 Paris-Trousseaův syndrom
 :r4 Evansův syndrom
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte z daných trombocytopenií tu, která je imunologicky podmíněná&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Bernardův-Soulierův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Paris-Trousseaův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Evansův syndrom]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Zvýšené množství krevních destiček v krvi se označuje jako&#58;
 :r1 trombocytopenie
 :r2 trombocytóza
 :r3 trombopoéza
 :r4 trombocytopatie
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Zvýšené množství krevních destiček v krvi se označuje jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombopoéza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopatie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Syndrom diseminované intravaskulární koagulace je&#58;
 :r1 získaná porucha doprovázející jiné onemocnění
 :r2 autozomálně recesivně dědičné onemocnění
 :r3 autoimunitní onemocnění
 :r4 gonozomálně recesivně dědičné onemocnění
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Syndrom diseminované intravaskulární koagulace je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[získaná porucha doprovázející jiné onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[autozomálně recesivně dědičné onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[autoimunitní onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[gonozomálně recesivně dědičné onemocnění]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :c1 von Willebrandův faktor zprostředkovává adhezi krevních destiček k cévní stěně v místě poranění a dále váže a stabilizuje faktor VIII
 :c2 získaná forma trombotické trombocytopenické purpury je podmíněna přítomností autoprotilátek proti enzymu ADAMTS13
 :c3 paraproteiny mohou působit jako protilátky či se ukládat v podobě amyloidu
 :c4 vitamin K katalyzuje dekarboxylaci zbytků kyseliny asparagové a tak ovlivňuje syntézu faktorů koagulace II, VII, IX, X a proteinů C, S, Z
 :c5 vrozená forma trombotické trombocytopenické purpury je způsobená mutací v genu pro enzym ADAMTS13
 :c6 nedostatek koagulačního faktoru V se označuje jako hemofilie C
 :c7 paraproteiny mohou inhibovat působení a funkčnost destiček a koagulačních faktorů
 :c8 podstatou hemofilie je deficientní tvorba koagulačních faktorů VIII (hemofilie A) a IX (hemofilie B)
 :c9 u trombotické trombocytopenické purpury mikrotromby vznikají v důsledku nadbytku ultravelkých multimerů von Willebrandova faktoru
 :c10 95% pacientů s trombotickou trombocytopenickou purpurou má její vrozenou formu
 :c11 deficience či defekt von Willebrandova faktoru má za následek porušení primární hemostázy
 :c12 syndrom diseminované intravaskulární koagulace je vždy doprovodnou poruchou k jinému onemocnění/patologickému stavu
:c4:c6:c10 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[von Willebrandův faktor zprostředkovává adhezi krevních destiček k cévní stěně v místě poranění a dále váže a stabilizuje faktor VIII]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[získaná forma trombotické trombocytopenické purpury je podmíněna přítomností autoprotilátek proti enzymu ADAMTS13]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[paraproteiny mohou působit jako protilátky či se ukládat v podobě amyloidu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vitamin K katalyzuje dekarboxylaci zbytků kyseliny asparagové a tak ovlivňuje syntézu faktorů koagulace II, VII, IX, X a proteinů C, S, Z]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vrozená forma trombotické trombocytopenické purpury je způsobená mutací v genu pro enzym ADAMTS13]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nedostatek koagulačního faktoru V se označuje jako hemofilie C]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[paraproteiny mohou inhibovat působení a funkčnost destiček a koagulačních faktorů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[podstatou hemofilie je deficientní tvorba koagulačních faktorů VIII (hemofilie A) a IX (hemofilie B)]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[u trombotické trombocytopenické purpury mikrotromby vznikají v důsledku nadbytku ultravelkých multimerů von Willebrandova faktoru]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[95% pacientů s trombotickou trombocytopenickou purpurou má její vrozenou formu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[deficience či defekt von Willebrandova faktoru má za následek porušení primární hemostázy]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[syndrom diseminované intravaskulární koagulace je vždy doprovodnou poruchou k jinému onemocnění/patologickému stavu]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>4</key><group>ca</group></answer><answer><key>6</key><group>ca</group></answer><answer><key>10</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Spojení autoimunitní hemolytické anémie a imunologicky podmíněné trombocytopenie je charakteristické pro&#58;
 :r1 Bernardův-Soulierův syndrom
 :r2 Wiskottův-Aldrichův syndrom
 :r3 Paris-Trousseaův syndrom
 :r4 Evansův syndrom
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Spojení autoimunitní hemolytické anémie a imunologicky podmíněné trombocytopenie je charakteristické pro&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Bernardův-Soulierův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Paris-Trousseaův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Evansův syndrom]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[K vrozeným poruchám, které mohou být příčinou trombofilie nepatří&#58;
 :r1 tzv. Leidenská mutace genu koagulačního faktoru V
 :r2 Cushingův syndrom
 :r3 deficience antitrombinu a proteinů C a S
 :r4 mutace v genu pro protrombin
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[K vrozeným poruchám, které mohou být příčinou trombofilie nepatří&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tzv. Leidenská mutace genu koagulačního faktoru V]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Cushingův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[deficience antitrombinu a proteinů C a S]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mutace v genu pro protrombin]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Snížené množství trombocytů v krvi se označuje&#58;
 :r1 trombocytopenie
 :r2 trombocytóza
 :r3 trombocytopatie
 :r4 trombopoéza
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Snížené množství trombocytů v krvi se označuje&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopatie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombopoéza]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Mezi vrozené trombocytopenie nepatří&#58;
 :r1 Wiskottův-Aldrichův syndrom
 :r2 Evansův syndrom
 :r3 Paris-Trousseaův syndrom
 :r4 Bernardův-Soulierův syndrom
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Mezi vrozené trombocytopenie nepatří&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Evansův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Paris-Trousseaův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Bernardův-Soulierův syndrom]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Poruchy, které jsou spojeny se zvýšeným rizikem vzniku krevní sraženiny, se označují&#58;
 :r1 trombocytopenie
 :r2 trombocytózy
 :r3 trombofilie
 :r4 trombocytopatie
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Poruchy, které jsou spojeny se zvýšeným rizikem vzniku krevní sraženiny, se označují&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytózy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombofilie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopatie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Von Willebrandova choroba&#58;
 :r1 podstatou je deficientní tvorba koagulačních faktorů VIII a IX
 :r2 vzniká v důsledku nadbytku ultravelkých multimerů von Willebrandova faktoru
 :r3 je gonozomálně recesivně dědičné onemocnění
 :r4 se projevuje především krvácením ze sliznic a kožními hematomy
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Von Willebrandova choroba&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[podstatou je deficientní tvorba koagulačních faktorů VIII a IX]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzniká v důsledku nadbytku ultravelkých multimerů von Willebrandova faktoru]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je gonozomálně recesivně dědičné onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se projevuje především krvácením ze sliznic a kožními hematomy]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Které onemocnění je spojené s tvorbou vaskulárních lézí (hemangiomů) a charakterizované koagulopatií, těžkou
trombocytopenií a mikroangiopatickou hemolytickou anémií?
 :r1 syndrom Kasabachův–Merrittové
 :r2 Bernardův-Soulierův syndrom
 :r3 Wiskottův-Aldrichův syndrom
 :r4 Paris-Trousseaův syndrom
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Které onemocnění je spojené s tvorbou vaskulárních lézí (hemangiomů) a charakterizované koagulopatií, těžkou]]></content></object><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytopenií a mikroangiopatickou hemolytickou anémií?]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[syndrom Kasabachův–Merrittové]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Bernardův-Soulierův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Wiskottův-Aldrichův syndrom]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Paris-Trousseaův syndrom]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 příčinou vzniku atypického hemolyticko-uremického syndromu je infekce střeva vyvolaná některými typy Escherichia coli
 :c2 za poškození endotelu a následný rozvoj trombotické mikroangiopatie je u atypického hemolyticko-uremického syndromu zodpovědný Shiga toxin
 :c3 vitamin K katalyzuje dekarboxylaci zbytků kyseliny asparagové a tak ovlivňuje syntézu faktorů koagulace II, VII, IX, X a proteinů C, S, Z
 :c4 95 % pacientů s trombotickou trombocytopenickou purpurou má její vrozenou formu
 :c5 prognóza nemocných s atypickým hemolyticko-uremickým syndromem je velmi dobrá, u většiny dochází ke kompletnímu uzdravení
 :c6 syndrom diseminované intravaskulární koagulace je autoimunitní onemocnění
 :c7 atypický hemolyticko-uremický syndrom můžeme rozdělit na sporadický a familiární, tedy geneticky podmíněný
 :c8 deficience či defekt von Willebrandova faktoru má za následek porušení primární hemostázy
:c7:c8 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[příčinou vzniku atypického hemolyticko-uremického syndromu je infekce střeva vyvolaná některými typy Escherichia coli]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[za poškození endotelu a následný rozvoj trombotické mikroangiopatie je u atypického hemolyticko-uremického syndromu zodpovědný Shiga toxin]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vitamin K katalyzuje dekarboxylaci zbytků kyseliny asparagové a tak ovlivňuje syntézu faktorů koagulace II, VII, IX, X a proteinů C, S, Z]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[95 % pacientů s trombotickou trombocytopenickou purpurou má její vrozenou formu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[prognóza nemocných s atypickým hemolyticko-uremickým syndromem je velmi dobrá, u většiny dochází ke kompletnímu uzdravení]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[syndrom diseminované intravaskulární koagulace je autoimunitní onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[atypický hemolyticko-uremický syndrom můžeme rozdělit na sporadický a familiární, tedy geneticky podmíněný]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[deficience či defekt von Willebrandova faktoru má za následek porušení primární hemostázy]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>7</key><group>ca</group></answer><answer><key>8</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Hemofilie jsou&#58;
 :r1 gonozomálně dominantně dědičná onemocnění
 :r2 autozomálně dominantně dědičná onemocnění
 :r3 autoimunitní onemocnění
 :r4 gonozomálně recesivně dědičná onemocnění
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Hemofilie jsou&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[gonozomálně dominantně dědičná onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[autozomálně dominantně dědičná onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[autoimunitní onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[gonozomálně recesivně dědičná onemocnění]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Pro trombotickou trombocytopenickou purpuru není charakteristická/é&#58;
 :r1 mikroangiopatická hemolytická anémie
 :r2 konzumpční trombocytopenie
 :r3 postižení ledvin a neurologické poruchy
 :r4 nedostatek multimerů von Willebrandova faktoru
:r4 ok
]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Pro trombotickou trombocytopenickou purpuru není charakteristická/é&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mikroangiopatická hemolytická anémie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[konzumpční trombocytopenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[postižení ledvin a neurologické poruchy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nedostatek multimerů von Willebrandova faktoru]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question></questions></set></qdefx>