<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><qdefx><version>1</version><set><questions><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Podání transfuzních přípravků erytrocytů&#58;
 :r1 snižuje hladinu hemoglobinu o 7-10 g/l
 :r2 má za cíl zajistit zásobování orgánů a tkání kyslíkem při hyperoxii
 :r3 probíhá v závislosti na hladině hemoglobinu v krvi
 :r4 snižuje hodnotu hematokritu o 0,03-0,04
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Podání transfuzních přípravků erytrocytů&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snižuje hladinu hemoglobinu o 7-10 g/l]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[má za cíl zajistit zásobování orgánů a tkání kyslíkem při hyperoxii]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá v závislosti na hladině hemoglobinu v krvi]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snižuje hodnotu hematokritu o 0,03-0,04]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Akutní hemolytická potransfuzní reakce&#58;
 :r1 probíhá pouze extravaskulárně, erytrocyty podané transfuzí jsou degradovány v játrech a ve slezině
 :r2 probíhá pouze intravaskulárně a představuje rychlou destrukci erytrocytů podaných v TP
 :r3 projevuje se zvýšenou teplotou, třesavkou, tachykardií, bolestí na hrudníku a v bedrech, dýchacími problémy a zvýšeným krvácením
 :r4 nastává po 7 až 14 dnech po transfuzi
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Akutní hemolytická potransfuzní reakce&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá pouze extravaskulárně, erytrocyty podané transfuzí jsou degradovány v játrech a ve slezině]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá pouze intravaskulárně a představuje rychlou destrukci erytrocytů podaných v TP]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[projevuje se zvýšenou teplotou, třesavkou, tachykardií, bolestí na hrudníku a v bedrech, dýchacími problémy a zvýšeným krvácením]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nastává po 7 až 14 dnech po transfuzi]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Transfuze, při níž je využita krev samotného příjemce, se nazývá&#58;
 :r1 homogenní
 :r2 alogenní
 :r3 homologní
 :r4 autologní
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Transfuze, při níž je využita krev samotného příjemce, se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[homogenní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alogenní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[homologní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[autologní]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Plazmatické transfuzní přípravky&#58;
 :r1 lze použít po 6 měsících karantény při opakovaných negativních výsledcích vyšetření infekčních markerů
 :r2 se mohou podávat nezávisle na krevní skupině dle systému AB0 a RhD
 :r3 mohou být připraveny pouze z plné krve její centrifugací
 :r4 se skladují při teplotě 25 °C a nižší
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Plazmatické transfuzní přípravky&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[lze použít po 6 měsících karantény při opakovaných negativních výsledcích vyšetření infekčních markerů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se mohou podávat nezávisle na krevní skupině dle systému AB0 a RhD]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mohou být připraveny pouze z plné krve její centrifugací]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se skladují při teplotě 25 °C a nižší]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :c1 kompatibilita v AB0 systému tedy záměna příjemce je příčinou smrtelné formy akutní hemolytické reakce
 :c2 je-li k transfuzi využito krevních produktů jiných lidí, mluvíme o alogenní transfuzi
 :c3 k zachování koagulačních faktorů je důležité šokové zmražení plazmy tj. do 1 hodiny dosáhnout teploty -30 °C
 :c4 TP plazmy je možné opětovně rozmrazit a zmrazit
 :c5 rozmrazování TP plazmy probíhá při teplotě blízké 37 °C
 :c6 při přípravě TP plazmy je důležité zachování funkce koagulačních faktorů a inhibitorů koagulace
 :c7 při podání TP granulocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému
 :c8 při podání TP plazmy musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému
 :c9 k akutní hemolytické reakci dochází, jsou-li v plasmě příjemce transfuze přítomné protilátky proti erytrocytům podávaným v TP
 :c10 pozdní hemolytická reakce se objevuje u pacientů, kteří při nějaké transfúzi v minulosti získali protilátky
 :c11 je-li k transfuzi využita pacientova vlastní dříve uschovaná krev, jde o autologní transfuzi
 :c12 je-li k transfuzi využito krevních produktů jiných lidí, označujeme ji jako autotransfuzi
 :c13 při podání TP erytrocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému
 :c14 pozdní hemolytické reakce nastávají po 7 až 14 dnech po transfuzi aktivací lymfocytů, které začnou tvořit protilátky
 :c15 převod krve nebo krevních derivátů ze zdravého jedince (dárce), do krevního oběhu nemocného (příjemce) se označuje jako transfuze
 :c16 při podání TP  trombocytů se doporučuje používat trombocyty od příbuzných nemocného nebo jiných HLA shodných jedinců
:c1:c4:c12:c16 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kompatibilita v AB0 systému tedy záměna příjemce je příčinou smrtelné formy akutní hemolytické reakce]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je-li k transfuzi využito krevních produktů jiných lidí, mluvíme o alogenní transfuzi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[k zachování koagulačních faktorů je důležité šokové zmražení plazmy tj. do 1 hodiny dosáhnout teploty -30 °C]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[TP plazmy je možné opětovně rozmrazit a zmrazit]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[rozmrazování TP plazmy probíhá při teplotě blízké 37 °C]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při přípravě TP plazmy je důležité zachování funkce koagulačních faktorů a inhibitorů koagulace]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP granulocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP plazmy musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[k akutní hemolytické reakci dochází, jsou-li v plasmě příjemce transfuze přítomné protilátky proti erytrocytům podávaným v TP]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozdní hemolytická reakce se objevuje u pacientů, kteří při nějaké transfúzi v minulosti získali protilátky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je-li k transfuzi využita pacientova vlastní dříve uschovaná krev, jde o autologní transfuzi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je-li k transfuzi využito krevních produktů jiných lidí, označujeme ji jako autotransfuzi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>13</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP erytrocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>14</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozdní hemolytické reakce nastávají po 7 až 14 dnech po transfuzi aktivací lymfocytů, které začnou tvořit protilátky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>15</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[převod krve nebo krevních derivátů ze zdravého jedince (dárce), do krevního oběhu nemocného (příjemce) se označuje jako transfuze]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>16</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP  trombocytů se doporučuje používat trombocyty od příbuzných nemocného nebo jiných HLA shodných jedinců]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>1</key><group>ca</group></answer><answer><key>4</key><group>ca</group></answer><answer><key>12</key><group>ca</group></answer><answer><key>16</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[U pacientů s poruchou srážlivosti krve danou deficitem koagulačních faktorů (V, XI, XIII) podáte TP&#58;
 :r1 plazmy
 :r2 erytrocytů
 :r3 trombocytů
 :r4 granulocytů
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[U pacientů s poruchou srážlivosti krve danou deficitem koagulačních faktorů (V, XI, XIII) podáte TP&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[plazmy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[erytrocytů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[granulocytů]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte onemocnění, u kterého se při transfuzi nevyužívá TP erytrocytů&#58;
 :r1 chronické anémie
 :r2 neutropenie
 :r3 akutní autoimunitní hemolytické anémie
 :r4 akutní ztráty krve
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte onemocnění, u kterého se při transfuzi nevyužívá TP erytrocytů&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[chronické anémie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[neutropenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní autoimunitní hemolytické anémie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní ztráty krve]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Granulocytární koncentráty&#58;
 :r1 mají dlouho dobu skladování – až 36 měsíců
 :r2 připravují se odběrem plné krve a její následnou centrifugací a zpracováním
 :r3 se zísakávají z krve dárce, jemuž se pro lepší separaci granulocytu podává 6% hydroxyethyl škrob
 :r4 se získávají metodou frakcionace z lidské plazmy
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Granulocytární koncentráty&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mají dlouho dobu skladování – až 36 měsíců]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[připravují se odběrem plné krve a její následnou centrifugací a zpracováním]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se zísakávají z krve dárce, jemuž se pro lepší separaci granulocytu podává 6% hydroxyethyl škrob]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se získávají metodou frakcionace z lidské plazmy]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Infekční okno je&#58;
 :r1 období, kdy serologický nález je negativní i u infikovaného dárce
 :r2 období, během kterého je pacient infekční a nemůže být tedy odebrán jako dárce krve
 :r3 žádná z variant není správně
 :r4 inkubační období, kdy serologický nález je pozitivní i u zdravého dárce
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Infekční okno je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[období, kdy serologický nález je negativní i u infikovaného dárce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[období, během kterého je pacient infekční a nemůže být tedy odebrán jako dárce krve]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[žádná z variant není správně]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[inkubační období, kdy serologický nález je pozitivní i u zdravého dárce]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Podání transfuzních přípravků plazmy&#58;
 :r1 má za cíl zajistit zásobování orgánů a tkání kyslíkem při hyperoxii
 :r2 probíhá v závislosti na hladině hemoglobinu v krvi
 :r3 zvyšuje hladiny fibrinogenu o 0,02-0,03 g/l
 :r4 snižuje hladinu koagulačních faktorů a inhibitorů
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Podání transfuzních přípravků plazmy&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[má za cíl zajistit zásobování orgánů a tkání kyslíkem při hyperoxii]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá v závislosti na hladině hemoglobinu v krvi]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zvyšuje hladiny fibrinogenu o 0,02-0,03 g/l]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snižuje hladinu koagulačních faktorů a inhibitorů]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Krevní deriváty&#58;
 :r1 jsou považovány za daleko nebezpečnější než transfuzní přípravky, u příjemců je doporučováno očkování proti hepatitidě typu A a B
 :r2 je možné vyrobit uměle pomocí tzv. rekombinantních technik a v takovém případě neobsahují žádné složky z krevní plazmy
 :r3 v jejich výrobním postupu musí být obsaženy minimálně 2 kroky vedoucí k inaktivaci patogenů
 :r4 jsou léčivé přípravky vyráběné metodou frakcionace z lidské plazmy jednoho dárce
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Krevní deriváty&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou považovány za daleko nebezpečnější než transfuzní přípravky, u příjemců je doporučováno očkování proti hepatitidě typu A a B]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je možné vyrobit uměle pomocí tzv. rekombinantních technik a v takovém případě neobsahují žádné složky z krevní plazmy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[v jejich výrobním postupu musí být obsaženy minimálně 2 kroky vedoucí k inaktivaci patogenů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou léčivé přípravky vyráběné metodou frakcionace z lidské plazmy jednoho dárce]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 ženy a muži mohou darovat krev 4x ročně s odstupem minimálně 2 měsíce
 :c2 při podání TP  trombocytů se doporučuje používat trombocyty od příbuzných nemocného nebo jiných HLA shodných jedinců
 :c3 antileukocytární protilátky v plazmě dárce mohou být příčinou pozdní hemolytické reakce
 :c4 první transfuze krve člověku byla provedena na počátku 19. století a byla při ní použita zvířecí krev
 :c5 při perioperačním sběru krve je pacientova krev získávána z operačního či krvácejícího pole, a to buďto během operace či po operaci a po dalším zpracování je provedena zpětná transfuze
 :c6 za mírnou hemodiluci je považované takové naředění krve, kdy se hodnota hematokritu pohybuje mezi 0,15 a 0,20
 :c7 kryoprotein se připravuje z čerstvě zmražené plazmy, která se postupně rozmrazuje při teplotě blízké 37 °C
 :c8 jedná-li se o závažnou formu potransfuzní reakce, reakce odezní po ukončení transfuze a jednoduché léčbě
 :c9 při podání TP granulocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 a RhD systému
 :c10 dárcem nesmí být člověk starší než 45 let a těžší než 50 kg
 :c11 při podání TP erytrocytů nemusí být splněna kompatibilita dle AB0 a RhD systému
 :c12 při podání TP plazmy nemusí být splněna kompatibilita dle AB0 systému
 :c13 při akutní normovolemické hemodiluci se pacientovi odebírá přesně definované množství krve, které je paralelně nahrazeno koloidním roztokem, tak, aby zůstal zachován krevní objem a zvýšil se hematokrit
 :c14 plazma K obsahuje stejné množství albuminu, imunoglobulinů, fibrinogenu a koagulačních faktorů jako původní jednotka plazmy
 :c15 mezi sledované parametry pro výběr vhodného dárce jsou jen hladina hemoglobinu, hematokritu a krevní skupina
 :c16 největší riziko bakteriální potransfuzní reakce bývá spojováno s transfuzí trombocytů, vzhledem k jejich skladovací teplotě mezi 20-24 °C
 :c17 po odstranění kryoproteinu z plazmy zůstane tzv., která má zvýšený obsah fibrinogenu
 :c18 imunologické komplikace po podání TP jsou vyvolány infekcí (virovou, bakteriální nebo parazitární)
 :c19 kryoprotein obsahuje faktor VIII, fibrinogen, von Willebrandův faktor, faktor XIII a fibronektin
 :c20 odebrané množství krve by nemělo přesáhnout 13 % z celkového objemu krve, obvykle se odebírá 450 ml krve
:c5:c9:c16:c19:c20 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ženy a muži mohou darovat krev 4x ročně s odstupem minimálně 2 měsíce]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP  trombocytů se doporučuje používat trombocyty od příbuzných nemocného nebo jiných HLA shodných jedinců]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[antileukocytární protilátky v plazmě dárce mohou být příčinou pozdní hemolytické reakce]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[první transfuze krve člověku byla provedena na počátku 19. století a byla při ní použita zvířecí krev]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při perioperačním sběru krve je pacientova krev získávána z operačního či krvácejícího pole, a to buďto během operace či po operaci a po dalším zpracování je provedena zpětná transfuze]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[za mírnou hemodiluci je považované takové naředění krve, kdy se hodnota hematokritu pohybuje mezi 0,15 a 0,20]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kryoprotein se připravuje z čerstvě zmražené plazmy, která se postupně rozmrazuje při teplotě blízké 37 °C]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jedná-li se o závažnou formu potransfuzní reakce, reakce odezní po ukončení transfuze a jednoduché léčbě]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP granulocytů musí být splněna kompatibilita dle AB0 a RhD systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[dárcem nesmí být člověk starší než 45 let a těžší než 50 kg]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP erytrocytů nemusí být splněna kompatibilita dle AB0 a RhD systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při podání TP plazmy nemusí být splněna kompatibilita dle AB0 systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>13</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při akutní normovolemické hemodiluci se pacientovi odebírá přesně definované množství krve, které je paralelně nahrazeno koloidním roztokem, tak, aby zůstal zachován krevní objem a zvýšil se hematokrit]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>14</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[plazma K obsahuje stejné množství albuminu, imunoglobulinů, fibrinogenu a koagulačních faktorů jako původní jednotka plazmy]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>15</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mezi sledované parametry pro výběr vhodného dárce jsou jen hladina hemoglobinu, hematokritu a krevní skupina]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>16</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[největší riziko bakteriální potransfuzní reakce bývá spojováno s transfuzí trombocytů, vzhledem k jejich skladovací teplotě mezi 20-24 °C]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>17</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po odstranění kryoproteinu z plazmy zůstane tzv., která má zvýšený obsah fibrinogenu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>18</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[imunologické komplikace po podání TP jsou vyvolány infekcí (virovou, bakteriální nebo parazitární)]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>19</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kryoprotein obsahuje faktor VIII, fibrinogen, von Willebrandův faktor, faktor XIII a fibronektin]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>20</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[odebrané množství krve by nemělo přesáhnout 13 % z celkového objemu krve, obvykle se odebírá 450 ml krve]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>5</key><group>ca</group></answer><answer><key>9</key><group>ca</group></answer><answer><key>16</key><group>ca</group></answer><answer><key>19</key><group>ca</group></answer><answer><key>20</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Trombocytové transfuzní přípravky
 :r1 je možné připravit centrifugací plné krve nebo pomocí tzv. aferézy
 :r2 hodnota pH na konci jejich doby použitelnosti by neměla stoupnout nad hodnotu 6,4
 :r3 při skladování při teplotě -25 °C a nižší jsou stabilní po dobu 36 měsíců
 :r4 skladují při teplotě -25 °C
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Trombocytové transfuzní přípravky]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je možné připravit centrifugací plné krve nebo pomocí tzv. aferézy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hodnota pH na konci jejich doby použitelnosti by neměla stoupnout nad hodnotu 6,4]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při skladování při teplotě -25 °C a nižší jsou stabilní po dobu 36 měsíců]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[skladují při teplotě -25 °C]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Transfuze, kdy se pacientovi odebrané množství krve nahrazuje koloidním roztokem, se nazývá&#58;
 :r1 alogenní transfuze
 :r2 hypovolemická hemodiluce
 :r3 akutní normovolemická hemodiluce
 :r4 perioperační sběr krve
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Transfuze, kdy se pacientovi odebrané množství krve nahrazuje koloidním roztokem, se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alogenní transfuze]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hypovolemická hemodiluce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní normovolemická hemodiluce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[perioperační sběr krve]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Mezi imunologické potransfuzní komplikace nepatří&#58;
 :r1 prionové infekce
 :r2 febrilní reakce
 :r3 alergické reakce
 :r4 akutní hemolytické reakce
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Mezi imunologické potransfuzní komplikace nepatří&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[prionové infekce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[febrilní reakce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alergické reakce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní hemolytické reakce]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Potransfuzní reakce&#58;
 :r1 označení pro všechny očekávané a žádoucí účinky související s podáním transfuzního přípravku
 :r2 akutní se projeví do 48 hodin po transfuzi
 :r3 neimunologické jsou způsobeny protilátkami proti antigenům, alergenům či přímo proti podaným krevním složkám z TP
 :r4 pozdní se projeví během několika dnů až týdnů po transfuzi v závislosti na klinickém průběhu reakce
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Potransfuzní reakce&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označení pro všechny očekávané a žádoucí účinky související s podáním transfuzního přípravku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní se projeví do 48 hodin po transfuzi]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[neimunologické jsou způsobeny protilátkami proti antigenům, alergenům či přímo proti podaným krevním složkám z TP]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozdní se projeví během několika dnů až týdnů po transfuzi v závislosti na klinickém průběhu reakce]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Mezi neimunologické potransfuzní komplikace řadíme&#58;
 :r1 febrilní reakce
 :r2 virové infekce
 :r3 alergické reakce
 :r4 akutní hemolytické reakce
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Mezi neimunologické potransfuzní komplikace řadíme&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[febrilní reakce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[virové infekce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alergické reakce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[akutní hemolytické reakce]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Trombocytopenie je významný pokles hladiny&#58;
 :r1 neutrofilů
 :r2 krevních destiček
 :r3 T-lymfocytů
 :r4 červených krvinek
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Trombocytopenie je významný pokles hladiny&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[neutrofilů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[krevních destiček]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[T-lymfocytů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[červených krvinek]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Neutropenie je významný pokles hladiny&#58;
 :r1 trombocytů
 :r2 erytrocytů
 :r3 neutrofilů
 :r4 lymfocytů
:r3 ok
]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Neutropenie je významný pokles hladiny&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[trombocytů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[erytrocytů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[neutrofilů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[lymfocytů]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question></questions></set></qdefx>