<?xml version="1.0" encoding="utf-8"?><qdefx><version>1</version><set><questions><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Co dělá organizmus s lékem, studuje&#58;
 :r1 klinická farmakologie
 :r2 farmakodynamika
 :r3 farmakokinetika
 :r4 farmakomechanika
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Co dělá organizmus s lékem, studuje&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[klinická farmakologie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakodynamika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakokinetika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakomechanika]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Generický název&#58;
 :r1 píše se striktně v latinském jazyce
 :r2 odpovídá chemickému názvu léčiva
 :r3 označuje účinnou látku v anglickém jazyce
 :r4 vychází z názvu základní sloučeniny léčiva
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Generický název&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[píše se striktně v latinském jazyce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[odpovídá chemickému názvu léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označuje účinnou látku v anglickém jazyce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vychází z názvu základní sloučeniny léčiva]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Léčiva jsou&#58;
 :r1 přírodní nebo syntetické léčivé látky
 :r2 pouze chemické látky syntetického původu
 :r3 některé přírodní látky
 :r4 chemické léčivé přípravky
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Léčiva jsou&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[přírodní nebo syntetické léčivé látky]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pouze chemické látky syntetického původu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[některé přírodní látky]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[chemické léčivé přípravky]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Praktickou aplikací farmakologie je&#58;
 :r1 aplikovaná farmakoterapie
 :r2 farmakoterapie
 :r3 praktická farmakologie
 :r4 klinická farmakologie
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Praktickou aplikací farmakologie je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aplikovaná farmakoterapie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakoterapie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[praktická farmakologie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[klinická farmakologie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Obecná farmakologie&#58;
 :r1 je součástí studia farmakodynamických dějů
 :r2 popisuje nežádoucí a toxické účinky léčiv
 :r3 charakterizuje konkrétní účinky léčiv na organizmus
 :r4 studuje farmakoetiku léčivých látek
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Obecná farmakologie&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je součástí studia farmakodynamických dějů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[popisuje nežádoucí a toxické účinky léčiv]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[charakterizuje konkrétní účinky léčiv na organizmus]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje farmakoetiku léčivých látek]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :c1 patogenetická farmakologie ovlivňuje chorobnou odpověď organizmu na poškození
 :c2 účinky a mechanizmus působení léčiv na organizmus v závislosti na dávce a cestě vstupu do organizmu zkoumá farmakokinetika
 :c3 kauzální farmakoterapie je zaměřená na zjištění samotné příčiny onemocnění a léčení příznaků onemocnění
 :c4 substituční farmakoterapie cíleně dodává organizmu chybějící látku
 :c5 působení organizmu na lék popisuje farmakokinetika
 :c6 symptomatická farmakoterapie odstraňuje nebo potlačuje příznak onemocnění
 :c7 působení léku v organizmu popisuje farmakodynamika
 :c8 dávkování léků u různých chorobných stavů a návody postupů k léčbě dává farmakoterapie
:c2:c3 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[patogenetická farmakologie ovlivňuje chorobnou odpověď organizmu na poškození]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[účinky a mechanizmus působení léčiv na organizmus v závislosti na dávce a cestě vstupu do organizmu zkoumá farmakokinetika]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kauzální farmakoterapie je zaměřená na zjištění samotné příčiny onemocnění a léčení příznaků onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[substituční farmakoterapie cíleně dodává organizmu chybějící látku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[působení organizmu na lék popisuje farmakokinetika]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[symptomatická farmakoterapie odstraňuje nebo potlačuje příznak onemocnění]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[působení léku v organizmu popisuje farmakodynamika]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[dávkování léků u různých chorobných stavů a návody postupů k léčbě dává farmakoterapie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>2</key><group>ca</group></answer><answer><key>3</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Placebová terapie&#58;
 :r1 má psychoterapeutický efekt, který může vést ke zlepšení chorobného stavu pacienta nikoli však k úplnému uzdravení nemocného
 :r2 její účinnost je podmíněná pouze osobností pacienta
 :r3 znamená nasazení preparátu s velmi nízkou koncentrací účinné složky
 :r4 používá se v případech, kdy není možná nebo nutná skutečná farmakoterapie
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Placebová terapie&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[má psychoterapeutický efekt, který může vést ke zlepšení chorobného stavu pacienta nikoli však k úplnému uzdravení nemocného]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[její účinnost je podmíněná pouze osobností pacienta]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[znamená nasazení preparátu s velmi nízkou koncentrací účinné složky]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[používá se v případech, kdy není možná nebo nutná skutečná farmakoterapie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :r1 vstřebávání, rozdělování do jednotlivých tkání, přeměnu (metabolizmus) a vylučování léků popisuje farmakokinetika
 :r2 působení léku v organizmu popisuje farmakokinetika
 :r3 působení organizmu na lék popisuje farmakodynamika
 :r4 dávkování léků u různých chorobných stavů a návody postupů k léčbě dává farmakodynamika
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vstřebávání, rozdělování do jednotlivých tkání, přeměnu (metabolizmus) a vylučování léků popisuje farmakokinetika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[působení léku v organizmu popisuje farmakokinetika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[působení organizmu na lék popisuje farmakodynamika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[dávkování léků u různých chorobných stavů a návody postupů k léčbě dává farmakodynamika]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Farmakoterapie, která do organizmu dodává chybějící enzymy, se nazývá&#58;
 :r1 enzymosaturační
 :r2 náhražková
 :r3 substituční
 :r4 doplňková
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Farmakoterapie, která do organizmu dodává chybějící enzymy, se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[enzymosaturační]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[náhražková]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[substituční]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[doplňková]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Jednotkou clearence nemůže být&#58;
 :r1 g/hod
 :r2 l/hod
 :r3 l/min
 :r4 ml/min
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Jednotkou clearence nemůže být&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[g/hod]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[l/hod]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[l/min]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ml/min]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Látky, které se dobře rozpouštějí v tucích, označujeme za&#58;
 :r1 lipofóbní
 :r2 amfolyty
 :r3 hydrofilní
 :r4 lipofilní
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Látky, které se dobře rozpouštějí v tucích, označujeme za&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[lipofóbní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[amfolyty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hydrofilní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[lipofilní]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :c1 hodnota distribučního objemu nesouvisí s velikostí dávky léčiva
 :c2 pro lokální aplikaci jsou vhodné léčivé přípravky ve formě roztoků, emulzí či suspenzí
 :c3 prochází-li léčivo po aplikaci trávicím traktem, jedná se o systémové enterální podání léčiva
 :c4 čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva
 :c5 distribuční objem je bezrozměrná veličina
 :c6 čím je hodnota distribučního objemu nižší, tím je při stejné dávce vyšší plazmatická koncentrace léčiva
 :c7 v ústní dutině a v žaludku se vstřebávají nejlépe lipofilní látky
 :c8 rozsah distribuce léčiva je ovlivněn jeho rozpustností v lipidech a vazbou na transportní proteiny, membrány erytrocytů a proteiny různých tkání
 :c9 rychlost transportu léčiva k cílovým tkáním záleží na permeabilitě biologických membrán a prokrvení jednotlivých orgánů
 :c10 čím je hodnota distribučního objemu větší, tím musí být vyšší dávka, aby zůstala stejná plazmatická koncentrace léčiva
 :c11 v žaludku se dobře absorbují látky se slabě zásaditým charakterem, a to díky jejich disociaci v kyselém prostředí žaludku
 :c12 distribuční objem je definován jako poměr celkového množství podaného léčiva a jeho dosažené koncentrace v krvi
:c1:c5:c11 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hodnota distribučního objemu nesouvisí s velikostí dávky léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pro lokální aplikaci jsou vhodné léčivé přípravky ve formě roztoků, emulzí či suspenzí]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[prochází-li léčivo po aplikaci trávicím traktem, jedná se o systémové enterální podání léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[distribuční objem je bezrozměrná veličina]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu nižší, tím je při stejné dávce vyšší plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[v ústní dutině a v žaludku se vstřebávají nejlépe lipofilní látky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[rozsah distribuce léčiva je ovlivněn jeho rozpustností v lipidech a vazbou na transportní proteiny, membrány erytrocytů a proteiny různých tkání]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[rychlost transportu léčiva k cílovým tkáním záleží na permeabilitě biologických membrán a prokrvení jednotlivých orgánů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu větší, tím musí být vyšší dávka, aby zůstala stejná plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[v žaludku se dobře absorbují látky se slabě zásaditým charakterem, a to díky jejich disociaci v kyselém prostředí žaludku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[distribuční objem je definován jako poměr celkového množství podaného léčiva a jeho dosažené koncentrace v krvi]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>1</key><group>ca</group></answer><answer><key>5</key><group>ca</group></answer><answer><key>11</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Intraarteriální aplikace
 :r1 je podání léčiva přímo do jaterní žíly
 :r2 je podání léčiva přímo do arteriol
 :r3 je podání léčiva přímo do žíly injekcí
 :r4 je podání léčiva přímo do tepny
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Intraarteriální aplikace]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je podání léčiva přímo do jaterní žíly]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je podání léčiva přímo do arteriol]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je podání léčiva přímo do žíly injekcí]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je podání léčiva přímo do tepny]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Míra absorpce léčiva&#58;
 :r1 závisí na denní době aplikace léčiva
 :r2 nezávisí na formě, ve které je lék podán
 :r3 závisí na pH prostředí
 :r4 nezávisí na velikosti absorpční plochy
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Míra absorpce léčiva&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[závisí na denní době aplikace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nezávisí na formě, ve které je lék podán]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[závisí na pH prostředí]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nezávisí na velikosti absorpční plochy]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vztah mezi dávkou podaného léčiva a jeho plazmatickou koncentrací popisuje&#58;
 :r1 míra distribuce
 :r2 rychlost distribuce
 :r3 clearence
 :r4 distribuční objem
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vztah mezi dávkou podaného léčiva a jeho plazmatickou koncentrací popisuje&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[míra distribuce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[rychlost distribuce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[clearence]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[distribuční objem]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Označte chybné tvrzení&#58;
 :r1 exkrece léčiv do moči zahrnuje 4 základní děje, které se často vzájemně kombinují
 :r2 biodegradace léčiva znamená biotransformaci léčiva, při které vzniká jeho neúčinný metabolit
 :r3 výsledné vyloučené množství léčiva močí je nezávislé na hodnotě pH
 :r4 stolicí se vylučují kromě nevstřebaných částí perorálně podaného léčiva metabolity, které se do střeva dostaly žlučí
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Označte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[exkrece léčiv do moči zahrnuje 4 základní děje, které se často vzájemně kombinují]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[biodegradace léčiva znamená biotransformaci léčiva, při které vzniká jeho neúčinný metabolit]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[výsledné vyloučené množství léčiva močí je nezávislé na hodnotě pH]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[stolicí se vylučují kromě nevstřebaných částí perorálně podaného léčiva metabolity, které se do střeva dostaly žlučí]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Přenos látek z jednoho pólu buňky na druhý se označuje jako&#58;
 :r1 anticytóza
 :r2 zprostředkovaná endocytóza
 :r3 pinocytóza
 :r4 transcytóza
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Přenos látek z jednoho pólu buňky na druhý se označuje jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[anticytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zprostředkovaná endocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pinocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[transcytóza]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Amfolyt je&#58;
 :r1 látka, která se podle pH okolního prostředí může chovat buď jako kyselina nebo jako zásada
 :r2 látka s hydrofilní i lipofilní částí molekuly
 :r3 látka, která se ve vodných roztocích chová jako slabá kyselina
 :r4 látka jinak též nazývaná jako amfion
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Amfolyt je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[látka, která se podle pH okolního prostředí může chovat buď jako kyselina nebo jako zásada]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[látka s hydrofilní i lipofilní částí molekuly]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[látka, která se ve vodných roztocích chová jako slabá kyselina]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[látka jinak též nazývaná jako amfion]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Firstpassefect&#58;
 :r1 je-li u léčiva vysoký, mají léčiva nízkou biologickou dostupnost
 :r2 je tím menší, čím menší část parenterálně podaného léčiva je v játrech zmetabolizována
 :r3 je tím větší, čím větší část parenterálně podaného léčiva je zmetabolizována při průchodu játry
 :r4 je tím větší, čím menší část enterálně podaného léčiva je v játrech zmetabolizována
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Firstpassefect&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je-li u léčiva vysoký, mají léčiva nízkou biologickou dostupnost]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je tím menší, čím menší část parenterálně podaného léčiva je v játrech zmetabolizována]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je tím větší, čím větší část parenterálně podaného léčiva je zmetabolizována při průchodu játry]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je tím větší, čím menší část enterálně podaného léčiva je v játrech zmetabolizována]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Uvolnění obsahu sekrečních vezikul do extracelulárního prostoru se označuje jako&#58;
 :r1 receptorem zprostředkovaná endocytóza
 :r2 pinocytóza
 :r3 exocytóza
 :r4 transcytóza
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Uvolnění obsahu sekrečních vezikul do extracelulárního prostoru se označuje jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[receptorem zprostředkovaná endocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pinocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[exocytóza]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[transcytóza]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Absorpce léčiva při transdermální aplikaci&#58;
 :r1 je ovlivněna permeabilitou kůže
 :r2 se zvýší, ochladíme-li místo aplikace
 :r3 se sníží, promasírujeme-li místo aplikace
 :r4 se zvýší, podáme-li vazokonstrikční látky
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Absorpce léčiva při transdermální aplikaci&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je ovlivněna permeabilitou kůže]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se zvýší, ochladíme-li místo aplikace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se sníží, promasírujeme-li místo aplikace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se zvýší, podáme-li vazokonstrikční látky]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Clearence
 :r1 je dána poměrem rychlosti eliminace léčiva k jeho koncentraci v moči
 :r2 je dána poměrem koncentrace léčiva v moči k rychlosti jeho eliminace
 :r3 charakterizuje schopnost organizmu eliminovat (biotransformovat a vylučovat) léčivo
 :r4 je dána poměrem koncentrace léčiva v krvi k rychlosti jeho eliminace
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Clearence]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je dána poměrem rychlosti eliminace léčiva k jeho koncentraci v moči]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je dána poměrem koncentrace léčiva v moči k rychlosti jeho eliminace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[charakterizuje schopnost organizmu eliminovat (biotransformovat a vylučovat) léčivo]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je dána poměrem koncentrace léčiva v krvi k rychlosti jeho eliminace]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Biologická dostupnost
 :r1 po enterální aplikaci nabývá hodnoty 1
 :r2 udává, jaký podíl z podané dávky léčiva se eliminuje předtím, než se v účinné podobě dostane do systémové cirkulace
 :r3 udává, jaký podíl z podané dávky léčiva se v účinné podobě dostane do systémové cirkulace
 :r4 u intravenózní aplikace má hodnotu nižší než 1
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Biologická dostupnost]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po enterální aplikaci nabývá hodnoty 1]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává, jaký podíl z podané dávky léčiva se eliminuje předtím, než se v účinné podobě dostane do systémové cirkulace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává, jaký podíl z podané dávky léčiva se v účinné podobě dostane do systémové cirkulace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[u intravenózní aplikace má hodnotu nižší než 1]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Presystémová eliminace léčiva je&#58;
 :r1 vyloučení nezmetabolizovaného léčiva do moči
 :r2 eliminace léčiva mimo lidský organizmus
 :r3 zmetabolizování části léčiva ještě než se dostane do systémové cirkulace
 :r4 eliminace léčiva v trávicím traktu
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Presystémová eliminace léčiva je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vyloučení nezmetabolizovaného léčiva do moči]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[eliminace léčiva mimo lidský organizmus]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zmetabolizování části léčiva ještě než se dostane do systémové cirkulace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[eliminace léčiva v trávicím traktu]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Pinocytóza
 :r1 označuje přenos látek z jednoho pólu buňky na druhý
 :r2 označuje proces, kterým buňka absorbuje velké molekuly v podobě pevných částic
 :r3 je jeden z typů exocytózy
 :r4 je endocytóza, při které buňka absorbuje malé částice
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Pinocytóza]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označuje přenos látek z jednoho pólu buňky na druhý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označuje proces, kterým buňka absorbuje velké molekuly v podobě pevných částic]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je jeden z typů exocytózy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je endocytóza, při které buňka absorbuje malé částice]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení
 :r1 čím menší část podaného léčiva se dostane do systémové cirkulace, tím větší bude jeho biologická dostupnost
 :r2 čím větší část podaného léčiva se eliminuje, než se dostane do systémové cirkulace, tím menší bude jeho biologická dostupnost
 :r3 čím větší část podaného léčiva se eliminuje, než se dostane do systémové cirkulace, tím větší bude jeho biologická dostupnost
 :r4 čím větší část podaného léčiva se dostane do systémové cirkulace, tím menší bude jeho biologická dostupnost
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím menší část podaného léčiva se dostane do systémové cirkulace, tím větší bude jeho biologická dostupnost]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím větší část podaného léčiva se eliminuje, než se dostane do systémové cirkulace, tím menší bude jeho biologická dostupnost]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím větší část podaného léčiva se eliminuje, než se dostane do systémové cirkulace, tím větší bude jeho biologická dostupnost]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím větší část podaného léčiva se dostane do systémové cirkulace, tím menší bude jeho biologická dostupnost]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Léčivo nemůže být aplikováno&#58;
 :r1 per os
 :r2 per septum
 :r3 per rektum
 :r4 parenterálně
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Léčivo nemůže být aplikováno&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[per os]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[per septum]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[per rektum]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[parenterálně]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Jednotkou distribučního objemu je&#58;
 :r1 ml/hod
 :r2 g/min
 :r3 litr
 :r4 veličina je bezrozměrná – tedy nemá žádné jednotky
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Jednotkou distribučního objemu je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ml/hod]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[g/min]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[litr]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[veličina je bezrozměrná – tedy nemá žádné jednotky]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Mezi probíhající děje při exkreci léčiv ledvinami nepatří&#58;
 :r1 tubulární reabsorpce
 :r2 tubulární filtrace
 :r3 tubulární sekrece
 :r4 glomerulární filtrace
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Mezi probíhající děje při exkreci léčiv ledvinami nepatří&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tubulární reabsorpce]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tubulární filtrace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tubulární sekrece]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[glomerulární filtrace]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Intramuskulární aplikace
 :r1 je nejčastěji prováděna do hladké svaloviny
 :r2 je vhodnou formou aplikace léčiv v případě zvýšené krvácivosti nebo trombocytopenie
 :r3 vyžaduje podání látek sterilních a apyrogenních
 :r4 není vhodná pro aplikaci vakcín a léčiv vytvářejících depa
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Intramuskulární aplikace]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je nejčastěji prováděna do hladké svaloviny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je vhodnou formou aplikace léčiv v případě zvýšené krvácivosti nebo trombocytopenie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vyžaduje podání látek sterilních a apyrogenních]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[není vhodná pro aplikaci vakcín a léčiv vytvářejících depa]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Farmakokinetika&#58;
 :r1 zabývá se farmakokinetickými procesy&#58; adsorpce, distribuce, biotransformace a exkrece léčiva
 :r2 studuje působení léku na organizmus
 :r3 popisuje změny koncentrací léčiv v tělních tekutinách v závislosti na čase uplynulém od podání přípravku
 :r4 jejím hlavním cílem je dokonalý popis účinku léčiv v čase uplynulém od jejich podání
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Farmakokinetika&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zabývá se farmakokinetickými procesy&#58; adsorpce, distribuce, biotransformace a exkrece léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje působení léku na organizmus]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[popisuje změny koncentrací léčiv v tělních tekutinách v závislosti na čase uplynulém od podání přípravku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jejím hlavním cílem je dokonalý popis účinku léčiv v čase uplynulém od jejich podání]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Prostá difúze&#58;
 :r1 probíhá hlavně u léčiv hydrofilního charakteru a u iontů
 :r2 probíhá ve směru koncentračního gradientu
 :r3 její rychlost roste s difúzní vzdáleností
 :r4 jedná se o pasivní způsob transportu, který vyžaduje dodání energie
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Prostá difúze&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá hlavně u léčiv hydrofilního charakteru a u iontů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá ve směru koncentračního gradientu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[její rychlost roste s difúzní vzdáleností]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jedná se o pasivní způsob transportu, který vyžaduje dodání energie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 typickým lékem aplikovaným subkutánně je nitroglycerin
 :c2 čím vyšší je clearence léčiva, tím je při stálé rychlosti eliminace léčiva vyšší koncentrace léčiva v krvi
 :c3 těkavé látky jsou z organizmu vylučovány močí
 :c4 antiport je současný transport 2 molekul opačným směrem
 :c5 při stejných koncentracích léčiv v krvi bude mít nižší clearence to léčivo, které bude mít větší rychlost eliminace
 :c6 hodnota distribučního objemu nesouvisí s velikostí dávky léčiva
 :c7 intertekální aplikace je prováděna při lumbální punkci vpichem mezi bederní obratle
 :c8 plícemi jsou vylučovány např. anestetické plyny
 :c9 čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva
 :c10 filtrace je podmíněna rozdílem mezi hygrostatickým a osmotickým tlakem
 :c11 čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce vyšší plazmatická koncentrace léčiva
 :c12 čím vyšší je clearence léčiva, tím je při stálé rychlosti eliminace léčiva nižší koncentrace léčiva v krvi
 :c13 přenos látek přes membránu prostřednictvím nosiče nevyžaduje dodání energie
 :c14 při stejných koncentracích léčiv v krvi bude mít vyšší clearence to léčivo, které bude mít menší rychlost eliminace
 :c15 při prosté difúzi proniká přes membránu nejen léčivo, ale i voda
 :c16 do mateřského mléka mohou být vylučovány látky slabě kyselé povahy
 :c17 čím je hodnota distribučního objemu nižší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva
 :c18 při intramuskulární aplikaci se léčivo podává v malé dávce do kosterního svalu
 :c19 u bukální aplikace dochází k inaktivaci léčiva metabolizováním při průchodu játry
 :c20 důležitým způsobem vylučování léčiv je vylučování potem
:c4:c8:c9:c12:c18 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[typickým lékem aplikovaným subkutánně je nitroglycerin]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím vyšší je clearence léčiva, tím je při stálé rychlosti eliminace léčiva vyšší koncentrace léčiva v krvi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[těkavé látky jsou z organizmu vylučovány močí]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[antiport je současný transport 2 molekul opačným směrem]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při stejných koncentracích léčiv v krvi bude mít nižší clearence to léčivo, které bude mít větší rychlost eliminace]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hodnota distribučního objemu nesouvisí s velikostí dávky léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[intertekální aplikace je prováděna při lumbální punkci vpichem mezi bederní obratle]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[plícemi jsou vylučovány např. anestetické plyny]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[filtrace je podmíněna rozdílem mezi hygrostatickým a osmotickým tlakem]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu větší, tím je při stejné dávce vyšší plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím vyšší je clearence léčiva, tím je při stálé rychlosti eliminace léčiva nižší koncentrace léčiva v krvi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>13</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[přenos látek přes membránu prostřednictvím nosiče nevyžaduje dodání energie]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>14</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při stejných koncentracích léčiv v krvi bude mít vyšší clearence to léčivo, které bude mít menší rychlost eliminace]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>15</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při prosté difúzi proniká přes membránu nejen léčivo, ale i voda]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>16</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[do mateřského mléka mohou být vylučovány látky slabě kyselé povahy]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>17</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je hodnota distribučního objemu nižší, tím je při stejné dávce nižší plazmatická koncentrace léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>18</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při intramuskulární aplikaci se léčivo podává v malé dávce do kosterního svalu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>19</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[u bukální aplikace dochází k inaktivaci léčiva metabolizováním při průchodu játry]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>20</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[důležitým způsobem vylučování léčiv je vylučování potem]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>4</key><group>ca</group></answer><answer><key>8</key><group>ca</group></answer><answer><key>9</key><group>ca</group></answer><answer><key>12</key><group>ca</group></answer><answer><key>18</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Účinek léčiva, který vede ke snížení dané funkce ve fyziologických mezích, se nazývá&#58;
 :r1 stimulační
 :r2 paralytický
 :r3 inhibiční
 :r4 tlumící
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Účinek léčiva, který vede ke snížení dané funkce ve fyziologických mezích, se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[stimulační]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[paralytický]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[inhibiční]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tlumící]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Receptory&#58;
 :r1 jsou proteiny se specificky uspořádaným vazebným místem označovaným jako ligand
 :r2 se podílí na přenosu léčiva skrze buněčnou membránu do buňky
 :r3 jsou lokalizovány buďto v cytoplazmatické membráně nebo na povrchu buněk
 :r4 jsou biomolekuly jako např. nukleové kyseliny či bílkoviny
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Receptory&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou proteiny se specificky uspořádaným vazebným místem označovaným jako ligand]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se podílí na přenosu léčiva skrze buněčnou membránu do buňky]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou lokalizovány buďto v cytoplazmatické membráně nebo na povrchu buněk]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou biomolekuly jako např. nukleové kyseliny či bílkoviny]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Snížení citlivosti receptoru označujeme jako&#58;
 :r1 desentivizace
 :r2 hypersenzitizace
 :r3 hyposenzitivizace
 :r4 desenzitizace
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Snížení citlivosti receptoru označujeme jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[desentivizace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hypersenzitizace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[hyposenzitivizace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[desenzitizace]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Rychlé vymizení účinku léku na organizmus při jeho opakovaném podání v krátkých časových intervalech se nazývá&#58;
 :r1 desenzitizace
 :r2 tachyfylaxe
 :r3 desenzitivizace
 :r4 tolerance
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Rychlé vymizení účinku léku na organizmus při jeho opakovaném podání v krátkých časových intervalech se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[desenzitizace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tachyfylaxe]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[desenzitivizace]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tolerance]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Schopnost ligandu vázat se na příslušný receptor je dána jeho&#58;
 :r1 aktivitou
 :r2 afinitou
 :r3 biologickou účinností
 :r4 efektivitou
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Schopnost ligandu vázat se na příslušný receptor je dána jeho&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivitou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[afinitou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[biologickou účinností]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[efektivitou]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení o receptorové rezervě&#58;
 :r1 vysoká receptorová rezerva zvyšuje citlivost dané tkáně k určitému léčivu
 :r2 může být příčinou rozdílné vnímavosti různých částí orgánů ke stejnému léčivu
 :r3 obsazením části celkové kapacity receptorů ireverzibilním antagonistou dochází ke snížení účinku léčiva
 :r4 receptorová rezerva je abnormální vztah mezi obsazením receptorů a farmakologickou odpovědí, kdy je nadbytek receptorů
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení o receptorové rezervě&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vysoká receptorová rezerva zvyšuje citlivost dané tkáně k určitému léčivu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[může být příčinou rozdílné vnímavosti různých částí orgánů ke stejnému léčivu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[obsazením části celkové kapacity receptorů ireverzibilním antagonistou dochází ke snížení účinku léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[receptorová rezerva je abnormální vztah mezi obsazením receptorů a farmakologickou odpovědí, kdy je nadbytek receptorů]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Receptory spřažené s G-proteiny&#58;
 :r1 aktivované G-proteiny mají na efektor vždy stimulační účinek
 :r2 jedná se o proteinové receptory s navázaným G regulačním protein, který je vazbou ligandu na receptor inaktivován
 :r3 aktivované G-proteiny mají na efektor vždy inhibiční účinek
 :r4 aktivované G-proteiny mohou na efektor mít stimulační nebo inhibiční účinek
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Receptory spřažené s G-proteiny&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivované G-proteiny mají na efektor vždy stimulační účinek]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jedná se o proteinové receptory s navázaným G regulačním protein, který je vazbou ligandu na receptor inaktivován]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivované G-proteiny mají na efektor vždy inhibiční účinek]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivované G-proteiny mohou na efektor mít stimulační nebo inhibiční účinek]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :r1 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku
 :r2 čím je nižší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku
 :r3 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku
 :r4 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je nižší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je nižší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je nižší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50 % maximálního účinku]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte, který druh léčiva se nehodí mezi ostatní&#58;
 :r1 celková těkavá anestetika
 :r2 adstringencia
 :r3 chelatotvorná léčiva
 :r4 adsorbencia
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte, který druh léčiva se nehodí mezi ostatní&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[celková těkavá anestetika]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[adstringencia]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[chelatotvorná léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[adsorbencia]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Účinek léčiva, který vede ke zvýšení dané funkce ve fyziologických mezích, se nazývá&#58;
 :r1 stimulační
 :r2 aktivační
 :r3 excitační
 :r4 inhibiční
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Účinek léčiva, který vede ke zvýšení dané funkce ve fyziologických mezích, se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[stimulační]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivační]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[excitační]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[inhibiční]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 tzv. zprostředkovaný mechanizmus účinku léčiva je vždy specifický účinek léčiva prostřednictvím vazby na receptor
 :c2 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku
 :c3 nekompetitivní antagonizmus může být reverzibilní i ireverzibilní
 :c4 čím větší je terapeutická šíře a menší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější
 :c5 kompetitivní antagonisté vytěsňují agonistu z vazebného místa na receptoru a tento děj je ireverzibilní
 :c6 čím větší je terapeutická šíře a větší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější
 :c7 kompetitivní antagonizmus je vždy ireverzibilní
 :c8 léčiva působící na organizmus prostřednictvím interakce s jinými biomolekulami v organizmu mají tzv. specifický účinek
 :c9 specifický účinek je založen na specifických fyzikálně-chemických vlastnostech účinné látky
 :c10 nekompetitivní antagonizmus je vždy reverzibilní
 :c11 nekompetitivní antagonizmus je vždy ireverzibilní
 :c12 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku
 :c13 lékopisem stanovená dávka, která ještě nevyvolá toxické účinky, se nazývá maximální
 :c14 dávka, která způsobuje smrt nebo úhyn 50 % exponovaných pacientů se označuje jako toxická
 :c15 nekompetitivní antagonisté snižují a/nebo blokují účinek agonistů a přirozených ligandů jiným mechanizmem než kompeticí o vazebné místo na receptoru a proto jejich působení ovlivní zvýšení koncentrace agonistů
 :c16 čím menší je terapeutická šíře a menší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější
 :c17 specifický účinek závisí na specifických interakcích léčiv s biologickými systémy
 :c18 antagonistický účinek může být překonán vysokou koncentrací agonisty
 :c19 naváže-li se nekompetitivní antagonista v jiném než vazebném místě receptoru, dojde k zablokování účinku agonisty
 :c20 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku
 :c21 čím menší je terapeutická šíře a větší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější
 :c22 čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku
 :c23 minimální koncentrace léčiva, která u 50 % pacientů (zvířat) vyvolá žádaný terapeutický účinek (ED50) se označuje jako nadprahová
 :c24 nejmenší dávka, která vyvolá hodnotitelnou změnu, se označuje jako terapeutická – efektivní
:c3:c6:c13:c17:c19:c20 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tzv. zprostředkovaný mechanizmus účinku léčiva je vždy specifický účinek léčiva prostřednictvím vazby na receptor]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nekompetitivní antagonizmus může být reverzibilní i ireverzibilní]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím větší je terapeutická šíře a menší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kompetitivní antagonisté vytěsňují agonistu z vazebného místa na receptoru a tento děj je ireverzibilní]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím větší je terapeutická šíře a větší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kompetitivní antagonizmus je vždy ireverzibilní]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[léčiva působící na organizmus prostřednictvím interakce s jinými biomolekulami v organizmu mají tzv. specifický účinek]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[specifický účinek je založen na specifických fyzikálně-chemických vlastnostech účinné látky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nekompetitivní antagonizmus je vždy reverzibilní]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nekompetitivní antagonizmus je vždy ireverzibilní]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>13</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[lékopisem stanovená dávka, která ještě nevyvolá toxické účinky, se nazývá maximální]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>14</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[dávka, která způsobuje smrt nebo úhyn 50 % exponovaných pacientů se označuje jako toxická]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>15</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nekompetitivní antagonisté snižují a/nebo blokují účinek agonistů a přirozených ligandů jiným mechanizmem než kompeticí o vazebné místo na receptoru a proto jejich působení ovlivní zvýšení koncentrace agonistů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>16</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím menší je terapeutická šíře a menší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>17</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[specifický účinek závisí na specifických interakcích léčiv s biologickými systémy]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>18</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[antagonistický účinek může být překonán vysokou koncentrací agonisty]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>19</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[naváže-li se nekompetitivní antagonista v jiném než vazebném místě receptoru, dojde k zablokování účinku agonisty]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>20</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je vyšší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím nižší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>21</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím menší je terapeutická šíře a větší je terapeutický index tím je léčivo bezpečnější]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>22</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[čím je vyšší vnitřní aktivita léčiva, tím je nižší maximálně dosažitelný účinek, a čím je vyšší afinita léčiva, tím vyšší koncentrace léčiva je nutná k dosažení 50% maximálního účinku]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>23</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[minimální koncentrace léčiva, která u 50 % pacientů (zvířat) vyvolá žádaný terapeutický účinek (ED50) se označuje jako nadprahová]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>24</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nejmenší dávka, která vyvolá hodnotitelnou změnu, se označuje jako terapeutická – efektivní]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>3</key><group>ca</group></answer><answer><key>6</key><group>ca</group></answer><answer><key>13</key><group>ca</group></answer><answer><key>17</key><group>ca</group></answer><answer><key>19</key><group>ca</group></answer><answer><key>20</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Dávka, která se v praxi používá, jako dávka terapeutická - efektivní se nazývá&#58;
 :r1 maximální
 :r2 letální
 :r3 prahová
 :r4 nadprahová
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Dávka, která se v praxi používá, jako dávka terapeutická - efektivní se nazývá&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[maximální]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[letální]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[prahová]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nadprahová]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte, který mechanizmus není využíván k desenzitizaci receptorů&#58;
 :r1 snížením citlivosti (afinity) vazebného místa receptoru k agonistům nebo přirozeným ligandům
 :r2 snížením aktivity komplexu léčivo – receptor
 :r3 zvýšení afinity receptoru k antagonistům
 :r4 snížením počtu receptorů v membráně
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte, který mechanizmus není využíván k desenzitizaci receptorů&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snížením citlivosti (afinity) vazebného místa receptoru k agonistům nebo přirozeným ligandům]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snížením aktivity komplexu léčivo – receptor]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zvýšení afinity receptoru k antagonistům]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[snížením počtu receptorů v membráně]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Receptory kontrolující transkripci genů&#58;
 :r1 jsou extracelulární proteiny interagující s výrazně lipofilními ligandy
 :r2 jsou receptory spřažené s iontovými kanály
 :r3 jsou nukleární receptory
 :r4 jsou receptory spřažené s G-proteiny
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Receptory kontrolující transkripci genů&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou extracelulární proteiny interagující s výrazně lipofilními ligandy]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou receptory spřažené s iontovými kanály]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou nukleární receptory]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou receptory spřažené s G-proteiny]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Nástup účinku léčiva působícího přes membránové receptory je&#58;
 :r1 pozvolný a krátkodobý
 :r2 okamžitý a dlouhodobý
 :r3 pozvolný a dlouhodobý
 :r4 okamžitý a krátkodobý
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Nástup účinku léčiva působícího přes membránové receptory je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozvolný a krátkodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[okamžitý a dlouhodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozvolný a dlouhodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[okamžitý a krátkodobý]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Antagonisté&#58;
 :r1 vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek
 :r2 vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek
 :r3 vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek
 :r4 vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Antagonisté&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě mají inhibiční účinek]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Nástup účinku léčiva působícího přes receptory v cytoplazmě je&#58;
 :r1 pozvolný a krátkodobý
 :r2 okamžitý a dlouhodobý
 :r3 pozvolný a dlouhodobý
 :r4 okamžitý a krátkodobý
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Nástup účinku léčiva působícího přes receptory v cytoplazmě je&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozvolný a krátkodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[okamžitý a dlouhodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pozvolný a dlouhodobý]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[okamžitý a krátkodobý]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Látky, které aktivují receptory, mají k nim vysokou afinitu a rovněž i vysokou vnitřní aktivitu označujeme jako&#58;
 :r1 agonisty
 :r2 antagonisty
 :r3 aktivisty
 :r4 dualisty
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Látky, které aktivují receptory, mají k nim vysokou afinitu a rovněž i vysokou vnitřní aktivitu označujeme jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[agonisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[antagonisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[aktivisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[dualisty]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Farmakodynamika&#58;
 :r1 studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti na dávce a době podání léčiva
 :r2 studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti na dávce a na cestě vstupu do organizmu
 :r3 studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti pouze na dávce léčiva
 :r4 studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus, aniž by zohledňovala podávanou dávku léčiva
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Farmakodynamika&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti na dávce a době podání léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti na dávce a na cestě vstupu do organizmu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus v závislosti pouze na dávce léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[studuje biochemické a fyziologické účinky léčiv včetně mechanizmů jejich působení na organizmus, aniž by zohledňovala podávanou dávku léčiva]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Terapeutická šíře&#58;
 :r1 udává poměr dávky toxické a terapeutické
 :r2 udává poměr dávky letální a terapeutické
 :r3 udává rozpětí mezi dávkou efektivní a toxickou
 :r4 udává rozpětí mezi dávkou efektivní a letální
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Terapeutická šíře&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává poměr dávky toxické a terapeutické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává poměr dávky letální a terapeutické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává rozpětí mezi dávkou efektivní a toxickou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává rozpětí mezi dávkou efektivní a letální]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Synergizmus
 :r1 představuje souhlasné působení léčiv Þ přidáním antagonisty dojde ke zvýšení účinku samotného agonisty
 :r2 označuje protichůdné působení léčiv Þ přidáním synergisty dojde ke snížení, nebo úplnému potlačení, účinku agonisty
 :r3 představuje souhlasné působení léčiv Þ přidáním synergisty dojde ke zvýšení účinku samotného agonisty
 :r4 označuje protichůdné působení léčiv Þ přidáním antagonisty dojde ke snížení, nebo úplnému potlačení, účinku agonisty
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Synergizmus]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[představuje souhlasné působení léčiv Þ přidáním antagonisty dojde ke zvýšení účinku samotného agonisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označuje protichůdné působení léčiv Þ přidáním synergisty dojde ke snížení, nebo úplnému potlačení, účinku agonisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[představuje souhlasné působení léčiv Þ přidáním synergisty dojde ke zvýšení účinku samotného agonisty]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[označuje protichůdné působení léčiv Þ přidáním antagonisty dojde ke snížení, nebo úplnému potlačení, účinku agonisty]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Agonisté&#58;
 :r1 vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích
 :r2 vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus už v nízkých koncentracích
 :r3 vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích
 :r4 vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Agonisté&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus už v nízkých koncentracích]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své vysoké afinitě k receptoru a nízké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vzhledem ke své nízké afinitě k receptoru a vysoké vnitřní aktivitě jsou schopny působit na organizmus až ve vysokých koncentracích]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Receptory spřažené s iontovými kanály&#58;
 :r1 po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi rychlé a dlouhotrvající odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu
 :r2 po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi pomalé a krátkodobé odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu
 :r3 po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi rychlé, ale krátkodobé odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu
 :r4 po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi pomalé a dlouhotrvající odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Receptory spřažené s iontovými kanály&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi rychlé a dlouhotrvající odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi pomalé a krátkodobé odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi rychlé, ale krátkodobé odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po vazbě ligandu na receptor dochází k velmi pomalé a dlouhotrvající odpovědi, která spočívá v otevření iontového kanálu]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Membránové receptory jsou&#58;
 :r1 bílkoviny zanořené do membránové dvojvrstvy triacylglycerolů
 :r2 součástí sacharidových molekul vnořených ve fosfolipidové dvojvrstvě membrány
 :r3 umístěny na povrchu membrány v její hydrofilní části
 :r4 součástí bílkovin prostupujících membránovou dvojvrstvou fosfolipidů
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Membránové receptory jsou&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[bílkoviny zanořené do membránové dvojvrstvy triacylglycerolů]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[součástí sacharidových molekul vnořených ve fosfolipidové dvojvrstvě membrány]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[umístěny na povrchu membrány v její hydrofilní části]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[součástí bílkovin prostupujících membránovou dvojvrstvou fosfolipidů]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Terapeutický index&#58;
 :r1 udává rozpětí mezi dávkou efektivní a toxickou
 :r2 udává rozpětí mezi dávkou efektivní a letální
 :r3 udává poměr dávky toxické a terapeutické
 :r4 udává poměr dávky letální a terapeutické
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Terapeutický index&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává rozpětí mezi dávkou efektivní a toxickou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává rozpětí mezi dávkou efektivní a letální]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává poměr dávky toxické a terapeutické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[udává poměr dávky letální a terapeutické]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Látky, které mohou poškodit embryo, případně plod se označují&#58;
 :r1 mutageny
 :r2 karcinogeny
 :r3 teratogeny
 :r4 tetramery
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Látky, které mohou poškodit embryo, případně plod se označují&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mutageny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[karcinogeny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[teratogeny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tetramery]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Nežádoucí účinky léčiv&#58;
 :r1 které řadíme k nežádoucím účinkům závažným, vyžadují změnu nebo úpravu dávkování léčiva
 :r2 které řadíme k mírným nežádoucím účinkům, vyžadují změnu nebo úpravu dávkování léčiva
 :r3 které mohou poškodit embryo, případně plod se nazývají teratogenní
 :r4 rozdělujeme podle délky účinku na účinek přímý, biochemický, imunotoxický, teratogenní, karcinogenní a mutagenní
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Nežádoucí účinky léčiv&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[které řadíme k nežádoucím účinkům závažným, vyžadují změnu nebo úpravu dávkování léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[které řadíme k mírným nežádoucím účinkům, vyžadují změnu nebo úpravu dávkování léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[které mohou poškodit embryo, případně plod se nazývají teratogenní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[rozdělujeme podle délky účinku na účinek přímý, biochemický, imunotoxický, teratogenní, karcinogenní a mutagenní]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Fototoxická reakce&#58;
 :r1 je způsobená zvýšenou citlivostí kůže vůči světlu vlivem podaného léčiva
 :r2 je způsobená zvýšenou citlivostí kůže vůči infračervenému záření vlivem podaného léčiva
 :r3 je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a elektromagnetickým zářením ve viditelné oblasti spektra a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření
 :r4 je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a UV zářením a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Fototoxická reakce&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je způsobená zvýšenou citlivostí kůže vůči světlu vlivem podaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je způsobená zvýšenou citlivostí kůže vůči infračervenému záření vlivem podaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a elektromagnetickým zářením ve viditelné oblasti spektra a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a UV zářením a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybná tvrzení&#58;
 :r1 fototoxické reakce jsou způsobené zvýšenou citlivostí kůže vůči elektromagnetickému záření v UV oblasti spektra vlivem podaného léčiva
 :r2 alergické reakce typu I jsou okamžité a anafylaktické reakce, podmíněné senzibilizací žírných buněk při prvním podání léčiva
 :r3 je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a UV zářením a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření
 :r4 alergická reakce je okamžitá nepřiměřená reakce imunitního systému na podané léčivo
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybná tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[fototoxické reakce jsou způsobené zvýšenou citlivostí kůže vůči elektromagnetickému záření v UV oblasti spektra vlivem podaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alergické reakce typu I jsou okamžité a anafylaktické reakce, podmíněné senzibilizací žírných buněk při prvním podání léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je vyvolaná přímou vzájemnou interakcí mezi léčivem a UV zářením a míra vyvolaného účinku je závislá na koncentraci fototoxického léčiva a na intenzitě záření]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[alergická reakce je okamžitá nepřiměřená reakce imunitního systému na podané léčivo]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Alergické reakce&#58;
 :r1 můžeme rozdělit do pěti různých kategorií na základě typu imunitní odpovědi organizmu
 :r2 typu V jsou okamžité a anafylaktické reakce, podmíněné senzibilizací žírných buněk při prvním podání léčiva
 :r3 typu IV jsou zánětlivé odpovědi organizmu na jednorázové podání antigenu. Zánětlivý proces spouští uvolnění lymfokinů.
 :r4 typu II jsou cytotoxické reakce organizmu podmíněné tvorbou protilátek IgG a IgM
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Alergické reakce&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[můžeme rozdělit do pěti různých kategorií na základě typu imunitní odpovědi organizmu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[typu V jsou okamžité a anafylaktické reakce, podmíněné senzibilizací žírných buněk při prvním podání léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[typu IV jsou zánětlivé odpovědi organizmu na jednorázové podání antigenu. Zánětlivý proces spouští uvolnění lymfokinů.]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[typu II jsou cytotoxické reakce organizmu podmíněné tvorbou protilátek IgG a IgM]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 podání jednorázové vysoké dávky léčiva, které vyvolá nepříznivou odezvu organizmu, nazýváme lokální intoxikací
 :c2 teratogenní účinek je způsoben změnou genetické informace, která vede ke zhoubnému nádorovému bujení
 :c3 za nežádoucí účinek léčiva je považována nepříznivá a nezamýšlená odezva organizmu na podané léčivo, ale ne účinek neočekávaný
 :c4 na nežádoucí účinky, které ohrožují život pacienta, reagujeme vysazením dané terapie a tyto účinky řadíme mezi středně závažné nežádoucí účinky
 :c5 systémové toxicitě předchází vstřebání a distribuce léčiva do systémové cirkulace, čímž dochází k projevu nežádoucích účinků jen v jednom cíleném orgánu
 :c6 nežádoucí účinky mohou být účinky neočekávané, jejichž povaha a závažnost je v rozporu s dostupnými informacemi o léčivu
 :c7 fotoalergické reakce jsou nezávislé na senzitivitě jedince a imunitním systému
 :c8 pro terapii chronické intoxikace je nutná prevence dalšího vystavení organizmu toxickému působení dané látky
:c6:c8 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[podání jednorázové vysoké dávky léčiva, které vyvolá nepříznivou odezvu organizmu, nazýváme lokální intoxikací]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[teratogenní účinek je způsoben změnou genetické informace, která vede ke zhoubnému nádorovému bujení]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[za nežádoucí účinek léčiva je považována nepříznivá a nezamýšlená odezva organizmu na podané léčivo, ale ne účinek neočekávaný]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[na nežádoucí účinky, které ohrožují život pacienta, reagujeme vysazením dané terapie a tyto účinky řadíme mezi středně závažné nežádoucí účinky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[systémové toxicitě předchází vstřebání a distribuce léčiva do systémové cirkulace, čímž dochází k projevu nežádoucích účinků jen v jednom cíleném orgánu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nežádoucí účinky mohou být účinky neočekávané, jejichž povaha a závažnost je v rozporu s dostupnými informacemi o léčivu]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[fotoalergické reakce jsou nezávislé na senzitivitě jedince a imunitním systému]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pro terapii chronické intoxikace je nutná prevence dalšího vystavení organizmu toxickému působení dané látky]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>6</key><group>ca</group></answer><answer><key>8</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Látky, které způsobují změnu genetické informace, která vede ke zhoubnému nádorovému bujení, se nazývají&#58;
 :r1 teratogeny
 :r2 onkogeny
 :r3 kancerogeny
 :r4 mutageny
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Látky, které způsobují změnu genetické informace, která vede ke zhoubnému nádorovému bujení, se nazývají&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[teratogeny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[onkogeny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kancerogeny]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[mutageny]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :r1 kontaktní alergická dermatitida se projevuje pozdní přecitlivělostí na léčiva přicházející do styku s kůží
 :r2 ke chronické intoxikaci dochází opakovaným podáváním malých dávek a vlastní toxický účinek (poškození zdraví) se projeví až po delší době
 :r3 pro terapii chronické intoxikace je nutné nasazení intenzivní terapie a snaha o vyloučení toxické látky z organizmu
 :r4 nežádoucí účinky můžeme z farmakologického hlediska dělit na takové, které jsou nepříjemné, ale pacienta nepoškozují, a na toxické
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[kontaktní alergická dermatitida se projevuje pozdní přecitlivělostí na léčiva přicházející do styku s kůží]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ke chronické intoxikaci dochází opakovaným podáváním malých dávek a vlastní toxický účinek (poškození zdraví) se projeví až po delší době]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[pro terapii chronické intoxikace je nutné nasazení intenzivní terapie a snaha o vyloučení toxické látky z organizmu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nežádoucí účinky můžeme z farmakologického hlediska dělit na takové, které jsou nepříjemné, ale pacienta nepoškozují, a na toxické]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Alergická reakce&#58;
 :r1 je imunitní odpověď organizmu, která se manifestuje až po uplynutí několika dnů po opakovaném podání antigenu
 :r2 je imunitní odpověď organizmu, spojená s hypotenzí a edémy, která se též nazývá anafylaktický šok
 :r3 je okamžitá nepřiměřená reakce imunitního systému na podané léčivo
 :r4 je nepřiměřená reakce imunitního systému, kdy se léčivo naváže na endogenní bílkovinu a vytvoří tak antigen
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Alergická reakce&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je imunitní odpověď organizmu, která se manifestuje až po uplynutí několika dnů po opakovaném podání antigenu]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je imunitní odpověď organizmu, spojená s hypotenzí a edémy, která se též nazývá anafylaktický šok]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je okamžitá nepřiměřená reakce imunitního systému na podané léčivo]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je nepřiměřená reakce imunitního systému, kdy se léčivo naváže na endogenní bílkovinu a vytvoří tak antigen]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[O registraci a zavedení léčiva do praxe v ČR rozhoduje&#58;
 :r1 Státní ústav pro kontrolu léčiv
 :r2 v součinnosti Státní ústav pro kontrolu léčiv a ministerstvo zdravotnictví
 :r3 multicentrická etická komise
 :r4 ministerstvo zdravotnictví
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[O registraci a zavedení léčiva do praxe v ČR rozhoduje&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[Státní ústav pro kontrolu léčiv]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[v součinnosti Státní ústav pro kontrolu léčiv a ministerstvo zdravotnictví]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[multicentrická etická komise]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ministerstvo zdravotnictví]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Informovaný souhlas nemusí obsahovat&#58;
 :r1 informace o ochraně osobních údajů a dat ze zdravotních záznamů, včetně souhlasu s jejich zpřístupněním vybraným osobám
 :r2 seznam okolností, za kterých může být účast subjektu v klinickém hodnocení ukončena
 :r3 prohlášení o naprosto dobrovolné účasti subjektu na studii
 :r4 souhlas etické komise s provedením studie
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Informovaný souhlas nemusí obsahovat&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[informace o ochraně osobních údajů a dat ze zdravotních záznamů, včetně souhlasu s jejich zpřístupněním vybraným osobám]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[seznam okolností, za kterých může být účast subjektu v klinickém hodnocení ukončena]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[prohlášení o naprosto dobrovolné účasti subjektu na studii]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[souhlas etické komise s provedením studie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na stanovení základní farmakokinetiky, farmakodynamiky a ověřování tolerance léčiva se označují jako&#58;
 :r1 terapeutické
 :r2 průzkumné
 :r3 farmakologické
 :r4 ověřovací
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na stanovení základní farmakokinetiky, farmakodynamiky a ověřování tolerance léčiva se označují jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[terapeutické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[průzkumné]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakologické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ověřovací]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;
 :c1 terapeutické studie jsou zaměřeny na ověření terapeutické účinnosti, dávkovacího schématu a bezpečnosti podávaného léčiva
 :c2 testy in vitro probíhají v průběhu preklinického testování léku na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami
 :c3 jednotlivé skupiny mají po celou dobu klinického hodnocení odlišný způsob léčby, pokud se jedná o tzv. paralelní uspořádání randomizované klinické studie
 :c4 při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů
 :c5 klinické hodnocení léčiv je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická praxe“
 :c6 konfirmační studie ověřují na velkých souborech pacientů terapeutickou účinnost, dávkovací schéma, bezpečnost a nežádoucí účinky potenciálního léčiva
 :c7 při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie si všechny testované subjekty, v rámci sledovaných skupin, zkříženě mění léčbu tak, aby všichni podstoupili všechny druhy srovnávané léčby
 :c8 u dvojitě zaslepené randomizované klinické studie lékař, ani pacient nejsou informování o zařazení pacientů do jednotlivých skupin
:c1:c4 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte chybné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[terapeutické studie jsou zaměřeny na ověření terapeutické účinnosti, dávkovacího schématu a bezpečnosti podávaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[testy in vitro probíhají v průběhu preklinického testování léku na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jednotlivé skupiny mají po celou dobu klinického hodnocení odlišný způsob léčby, pokud se jedná o tzv. paralelní uspořádání randomizované klinické studie]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[klinické hodnocení léčiv je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická praxe“]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[konfirmační studie ověřují na velkých souborech pacientů terapeutickou účinnost, dávkovací schéma, bezpečnost a nežádoucí účinky potenciálního léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie si všechny testované subjekty, v rámci sledovaných skupin, zkříženě mění léčbu tak, aby všichni podstoupili všechny druhy srovnávané léčby]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[u dvojitě zaslepené randomizované klinické studie lékař, ani pacient nejsou informování o zařazení pacientů do jednotlivých skupin]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>1</key><group>ca</group></answer><answer><key>4</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Testy in vitro&#58;
 :r1 jsou součástí farmakologického screeningu a představují testy na experimentálních zvířatech
 :r2 slouží k zhodnocení účinku látky pouze na molekulární úrovni
 :r3 probíhají v průběhu klinického testování léku
 :r4 probíhá na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami nebo jednoduchými organizmy jakými jsou např. bakterie
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Testy in vitro&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jsou součástí farmakologického screeningu a představují testy na experimentálních zvířatech]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[slouží k zhodnocení účinku látky pouze na molekulární úrovni]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhají v průběhu klinického testování léku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami nebo jednoduchými organizmy jakými jsou např. bakterie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Testy in vivo&#58;
 :r1 probíhají pouze na nemocných zvířatech, u kterých byl daný patologický stav uměle navozen
 :r2 slouží k ověření účinku potenciálního léčiva na jednotlivé systémy – dýchací, trávicí, kardiovaskulární, apod.
 :r3 probíhají jen na zdravých zvířatech a sleduje se reakce organizmu na podanou dávku látky
 :r4 probíhají na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami nebo jednoduchými organizmy jakými jsou např. bakterie
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Testy in vivo&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhají pouze na nemocných zvířatech, u kterých byl daný patologický stav uměle navozen]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[slouží k ověření účinku potenciálního léčiva na jednotlivé systémy – dýchací, trávicí, kardiovaskulární, apod.]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhají jen na zdravých zvířatech a sleduje se reakce organizmu na podanou dávku látky]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhají na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami nebo jednoduchými organizmy jakými jsou např. bakterie]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Farmakodynamický screening&#58;
 :r1 podává přehled o vhodném dávkování léků pacientům
 :r2 má během preklinického vývoje léčiva přinést důkazy o jeho účinnosti
 :r3 napomáhá při hledání důkazu o účinnosti léků v průběhu klinického testování
 :r4 během preklinického vývoje léčiva slouží k charakterizaci bezpečnosti podávání léku
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Farmakodynamický screening&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[podává přehled o vhodném dávkování léků pacientům]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[má během preklinického vývoje léčiva přinést důkazy o jeho účinnosti]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[napomáhá při hledání důkazu o účinnosti léků v průběhu klinického testování]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[během preklinického vývoje léčiva slouží k charakterizaci bezpečnosti podávání léku]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Jestliže respondenti ve všech sledovaných skupinách dostávají stejnou úpravu lékové formy včetně balení, aby nebylo možné
rozeznat, zda se jedná o hodnocené léčivo, placebo, nebo
srovnávací léčivo jedná se o randomizovanou klinickou studii&#58;
 :r1 zaslepenou
 :r2 paralelní
 :r3 multicentrickou
 :r4 otevřenou
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Jestliže respondenti ve všech sledovaných skupinách dostávají stejnou úpravu lékové formy včetně balení, aby nebylo možné]]></content></object><object><type>html</type><content><![CDATA[rozeznat, zda se jedná o hodnocené léčivo, placebo, nebo]]></content></object><object><type>html</type><content><![CDATA[srovnávací léčivo jedná se o randomizovanou klinickou studii&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[zaslepenou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[paralelní]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[multicentrickou]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[otevřenou]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Protokol klinického hodnocení&#58;
 :r1 není součástí materiálů podávaných etické komisi při schvalování studie
 :r2 nemusí obsahovat informace o stanovených cílech studie
 :r3 musí obsahovat informace o sledovaných parametrech a jejich statistickém zpracování
 :r4 nemusí obsahovat kritéria pro výběr subjektů hodnocení
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Protokol klinického hodnocení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[není součástí materiálů podávaných etické komisi při schvalování studie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nemusí obsahovat informace o stanovených cílech studie]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[musí obsahovat informace o sledovaných parametrech a jejich statistickém zpracování]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[nemusí obsahovat kritéria pro výběr subjektů hodnocení]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na stanovení terapeutické účinnosti a dávkování léčiva se označují jako&#58;
 :r1 průzkumné
 :r2 farmakologické
 :r3 ověřovací
 :r4 terapeutické
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na stanovení terapeutické účinnosti a dávkování léčiva se označují jako&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[průzkumné]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakologické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ověřovací]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[terapeutické]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Bioekvivalenční studie
 :r1 je součástí fáze III klinického hodnocení daného léčiva
 :r2 v opakovaných odběrech u zdravých dobrovolníků sledují farmakokinetické a farmakodynamické parametry (plazmatické koncentrace) originálního a generického léku
 :r3 se provádějí v uspořádání kontrolované randomizované studie u nemocných dobrovolníků
 :r4 cílem tohoto klinického zkoušení je prokázat, že dané léčivo má kvalitativně stejný obsah aktivních látek jako již známý lék, ale liší se v množství a biologické dostupnosti aktivních látek
:r2 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Bioekvivalenční studie]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je součástí fáze III klinického hodnocení daného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[v opakovaných odběrech u zdravých dobrovolníků sledují farmakokinetické a farmakodynamické parametry (plazmatické koncentrace) originálního a generického léku]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[se provádějí v uspořádání kontrolované randomizované studie u nemocných dobrovolníků]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[cílem tohoto klinického zkoušení je prokázat, že dané léčivo má kvalitativně stejný obsah aktivních látek jako již známý lék, ale liší se v množství a biologické dostupnosti aktivních látek]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>2</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Lékový design&#58;
 :r1 představuje navrhování nových léků na základě modifikace již známých a užívaných léčiv
 :r2 představuje vývoj léku z hlediska jeho vzhledu – designu – tedy jde o jeho tvar, barvu, velikost
 :r3 představuje navrhování nových léků s pomocí výpočetní techniky a cílenou syntézu takto navržených léků
 :r4 je plánování průběhu syntézy nového léčiva
:r3 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Lékový design&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[představuje navrhování nových léků na základě modifikace již známých a užívaných léčiv]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[představuje vývoj léku z hlediska jeho vzhledu – designu – tedy jde o jeho tvar, barvu, velikost]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[představuje navrhování nových léků s pomocí výpočetní techniky a cílenou syntézu takto navržených léků]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je plánování průběhu syntézy nového léčiva]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>3</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na léčebné využití léčiva, které se provádí až po jeho registraci, se nazývají&#58;
 :r1 terapeutické
 :r2 farmakologické
 :r3 ověřovací
 :r4 průzkumné
:r1 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Studie zaměřené na léčebné využití léčiva, které se provádí až po jeho registraci, se nazývají&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[terapeutické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[farmakologické]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[ověřovací]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[průzkumné]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>1</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;
 :c1 tzv. rozšířená klinická studie probíhá na skupině pacientů (do 200) a hodnotí předpokládané indikace, účinnost a bezpečnost testovaného léčiva
 :c2 testování všech léčiv probíhá jak na zdravých dobrovolnících, tak u nemocných subjektů
 :c3 při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie si všechny testované subjekty, v rámci sledovaných skupin, zkříženě mění léčbu tak, aby všichni podstoupili všechny druhy srovnávané léčby
 :c4 po registraci léčiva příslušným úřadem probíhá fáze V klinického hodnocení, jejímž smyslem je ověření účinku léčiva v běžné klinické praxi
 :c5 jednotlivé skupiny mají po celou dobu klinického hodnocení odlišný způsob léčby, pokud se jedná o tzv. faktoriální uspořádání randomizované klinické studie
 :c6 terapeutické studie jsou zaměřeny na ověření terapeutické účinnosti, dávkovacího schématu a bezpečnosti podávaného léčiva
 :c7 klinické hodnocení léčiv je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická aplikace“
 :c8 je-li studie randomizovaná, znamená to, že hodnocené subjekty jsou zařazovány do jednotlivých skupin zcela náhodně a ani pacienti ani lékař nevědí, zda pacient užívá léčivou látku, či placebo
 :c9 etické komise jsou posudkové komise nebo výbory, tvořené výhradně zdravotnickými odborníky
 :c10 konfirmační studie ověřují na velkých souborech pacientů terapeutickou účinnost, dávkovací schéma, bezpečnost a nežádoucí účinky potenciálního léčiva
 :c11 při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů
 :c12 testy in vitro probíhají v průběhu klinického testování léku na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami
 :c13 cílem fáze III klinického hodnocení je prokázat terapeutickou účinnost a relativní bezpečnost hodnoceného léčiva ve srovnání s jinými již zavedenými léky nebo placebem
 :c14 etické komise jsou závislé na státních orgánech zodpovídajících za zdravotnickou péči, jako je např. ministerstvo zdravotnictví
 :c15 při faktoriálním uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů
 :c16 u dvojitě zaslepené randomizované klinické studie lékař, i pacient jsou informování o zařazení pacientů do jednotlivých skupin
:c3:c10:c13:c15 ok ex]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Vyberte správné tvrzení&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>checkbox</type><key>1</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[tzv. rozšířená klinická studie probíhá na skupině pacientů (do 200) a hodnotí předpokládané indikace, účinnost a bezpečnost testovaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>2</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[testování všech léčiv probíhá jak na zdravých dobrovolnících, tak u nemocných subjektů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>3</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie si všechny testované subjekty, v rámci sledovaných skupin, zkříženě mění léčbu tak, aby všichni podstoupili všechny druhy srovnávané léčby]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>4</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[po registraci léčiva příslušným úřadem probíhá fáze V klinického hodnocení, jejímž smyslem je ověření účinku léčiva v běžné klinické praxi]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>5</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[jednotlivé skupiny mají po celou dobu klinického hodnocení odlišný způsob léčby, pokud se jedná o tzv. faktoriální uspořádání randomizované klinické studie]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>6</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[terapeutické studie jsou zaměřeny na ověření terapeutické účinnosti, dávkovacího schématu a bezpečnosti podávaného léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>7</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[klinické hodnocení léčiv je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická aplikace“]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>8</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je-li studie randomizovaná, znamená to, že hodnocené subjekty jsou zařazovány do jednotlivých skupin zcela náhodně a ani pacienti ani lékař nevědí, zda pacient užívá léčivou látku, či placebo]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>9</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[etické komise jsou posudkové komise nebo výbory, tvořené výhradně zdravotnickými odborníky]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>10</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[konfirmační studie ověřují na velkých souborech pacientů terapeutickou účinnost, dávkovací schéma, bezpečnost a nežádoucí účinky potenciálního léčiva]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>11</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při tzv. cross-over uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>12</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[testy in vitro probíhají v průběhu klinického testování léku na modelech tvořených buněčnými a tkáňovými kulturami]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>13</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[cílem fáze III klinického hodnocení je prokázat terapeutickou účinnost a relativní bezpečnost hodnoceného léčiva ve srovnání s jinými již zavedenými léky nebo placebem]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>14</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[etické komise jsou závislé na státních orgánech zodpovídajících za zdravotnickou péči, jako je např. ministerstvo zdravotnictví]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>15</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[při faktoriálním uspořádání randomizované klinické studie jsou jednotlivým skupinám pacientů podávány všechny možné kombinace sledovaných léčebných postupů]]></content></object></label></object><object><type>checkbox</type><key>16</key><group>ca</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[u dvojitě zaslepené randomizované klinické studie lékař, i pacient jsou informování o zařazení pacientů do jednotlivých skupin]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><exactly>true</exactly><answers><answer><key>3</key><group>ca</group></answer><answer><key>10</key><group>ca</group></answer><answer><key>13</key><group>ca</group></answer><answer><key>15</key><group>ca</group></answer></answers></solution></solutions></question><question><settings><setting><type>qdef</type><content><![CDATA[Klinické hodnocení léčiv&#58;
 :r1 je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická aplikace“
 :r2 probíhá v každé zemi podle vlastních norem a pravidel, což vede celosvětově k nejednotnosti postupů klinického hodnocení léčiv
 :r3 vede k registraci léčiva, které však předchází 4 fáze klinického testování
 :r4 základním dokumentem je mezinárodně přijatý soubor pravidel nazývaný „Správná klinická praxe“
:r4 ok]]></content></setting></settings><task><object><type>list</type><mix>never</mix><objects><object><type>html</type><content><![CDATA[Klinické hodnocení léčiv&#58;]]></content></object><object><type>list</type><mix>can</mix><objects><object><type>radio</type><key>1</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[je standardizováno legislativními normami, které se zakládají především na souboru pravidel nazývaném „Správná klinická aplikace“]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>2</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[probíhá v každé zemi podle vlastních norem a pravidel, což vede celosvětově k nejednotnosti postupů klinického hodnocení léčiv]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>3</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[vede k registraci léčiva, které však předchází 4 fáze klinického testování]]></content></object></label></object><object><type>radio</type><key>4</key><group>ra</group><label><object><type>html</type><content><![CDATA[základním dokumentem je mezinárodně přijatý soubor pravidel nazývaný „Správná klinická praxe“]]></content></object></label></object></objects></object></objects></object></task><solutions><solution><type>ok</type><answers><answer><key>4</key><group>ra</group></answer></answers></solution></solutions></question></questions></set></qdefx>