Hematologie
-
Hematologie
-
Nyní studovatI Krev a její složky
-
Nyní studovatII Transfuzní lékařství
-
Nyní studovatIII Laboratorní diagnostika v hematologii
-
•1 Laboratorní vyšetření krve
-
•1.1 Červený krevní obraz
-
•1.2 Bílý krevní obraz
-
•1.3 Vyšetření hemostázy a hemokoagulace
-
•1.3.1 Počet destiček
-
•1.3.2 Doba krvácení (metoda podle Dukeho, Souliera a Ivyho)
-
•1.3.3 Test rezistence kapilár (Rumpelův- Leedův test)
-
•1.3.4 Test spotřeby protrombinu
-
•1.3.5 Vyšetření PFA-100
-
•1.3.6 Test agregace krevních destiček
-
•1.3.7 Test retrakční schopnosti trombocytů
-
•1.3.8 Systém plazmatických koagulačních faktorů
-
•1.3.9 Přirozené inhibitory koagulačních faktorů
-
•1.3.10 Vyšetření fibrinolytického systému
-
-
•1.4 Laboratorní vyšetření v transfuzním lékařství
-
-
-
Nyní studovatIV Onemocnění krve
-
•1 Anémie (onemocnění červených krvinek)
-
•2 Poruchy koagulace
-
•3 Nemaligní onemocnění
-
•4 Hematologické malignance
-
•5 Souhrnné testovací otázky
-
-
4.3.4 Chronická idiopatická myelofibróza
4.3.4 Chronická idiopatická myelofibróza
Chronická idiopatická myelofibróza je nádorové onemocnění projevující se v posledních stádiích nemoci extrémní fibrózou (vazivová přestavba) kostní dřeně a někdy i osteosklerózou. Charakteristickými rysy tohoto onemocnění jsou fibróza kostní dřeně, krvetvorba mimo kostní dřeň a zvětšená slezina (splenomegalie). Kmenová hematopoetická buňka se přeměňuje na patologické megakaryocyty, které se rychle rozpadají. Krvetvorná tkáň je v kostní dřeni nahrazena vazivem a krvetvorba se tak přesunuje do sleziny a jater, což má za následek zvětšení těchto orgánů. Klinické projevy nemoci jsou způsobeny zvětšující se slezinou, která může zasahovat až do malé pánve a způsobovat např. bolesti břicha, nebo zažívací obtíže. Dalším projevem bývá únava, způsobená anémií. Onemocnění je chronické, obvykle probíhá v průběhu několika let. Příčina onemocnění není známa. U některých pacientů (40-50 %) je příčinou chybný gen JAK2, který nacházíme také u jiných myeloproliferativních onemocnění.
K diagnostice onemocnění se používá vyšetření nátěru periferní krve, kostní dřeně (cytologie, histologie) a molekulárně genetické vyšetření. Kromě krvetvorby se sleduje také podíl vaziva ve dřeni a je nutné vyloučit jiná onemocnění, u nichž také dochází k fibróze. V počátcích onemocnění bývá počet trombocytů a erytrocytů zvýšený, což se s rozvojem nemoci mění. V krevním obrazu pacientů s chronickou idiopatickou myelofibrózou se objevují erytrocyty nepravidelného tvaru a velikosti a cytopenie. V kostní dřeni jsou zmnoženy megakaryocyty.
Cílem léčby je eliminace patologických buněk. U mladých pacientů je indikována alogenní transplantace kostní dřeně nebo hematopoetických buněk, používá se také radioterapie sleziny. K léčbě se také používá interferon alfa, anagreid (zabraňuje zrání megakaryocytů), hydroxyurea (snižuje počet bílých krvinek, krevních destiček, ovlivňuje také zvětšenou slezinu). Prognóza pacientů s tímto onemocněním je velmi špatná. Průměrná doba přežití je kolem 5 let.
-
Hematologie
-
Nyní studovatI Krev a její složky
-
Nyní studovatII Transfuzní lékařství
-
Nyní studovatIII Laboratorní diagnostika v hematologii
-
•1 Laboratorní vyšetření krve
-
•1.1 Červený krevní obraz
-
•1.2 Bílý krevní obraz
-
•1.3 Vyšetření hemostázy a hemokoagulace
-
•1.3.1 Počet destiček
-
•1.3.2 Doba krvácení (metoda podle Dukeho, Souliera a Ivyho)
-
•1.3.3 Test rezistence kapilár (Rumpelův- Leedův test)
-
•1.3.4 Test spotřeby protrombinu
-
•1.3.5 Vyšetření PFA-100
-
•1.3.6 Test agregace krevních destiček
-
•1.3.7 Test retrakční schopnosti trombocytů
-
•1.3.8 Systém plazmatických koagulačních faktorů
-
•1.3.9 Přirozené inhibitory koagulačních faktorů
-
•1.3.10 Vyšetření fibrinolytického systému
-
-
•1.4 Laboratorní vyšetření v transfuzním lékařství
-
-
-
Nyní studovatIV Onemocnění krve
-
•1 Anémie (onemocnění červených krvinek)
-
•2 Poruchy koagulace
-
•3 Nemaligní onemocnění
-
•4 Hematologické malignance
-
•5 Souhrnné testovací otázky
-
-