Osetrovatelska_pece_o_nemocne_onkologie
-
Osetrovatelska_pece_o_nemocne_onkologie
-
Nyní studovatObecná část
-
•1 Předmluva
-
•2 Dělení nádorů, onkologická statistika
-
•3 Současný pohled na vznik nádorových onemocnění
-
•4 Možnosti prevence vzniku nádorových onemocnění
-
•5 Diagnostické metody v onkologii
-
•6 Možnosti léčby zhoubných nádorů
-
•6.1 Některé základní pojmy
-
•6.2 Léčba hematoonkologických onemocnění
-
•6.3 Léčba solidních nádorů
-
•6.4 Typy onkologické léčby
-
•6.4.1 Chirurgická léčba
-
•6.4.2 Radioterapie (léčba ionizujícím zářením)
-
•6.4.3 Farmakoterapie
-
•6.4.4 Podpůrná léčba
-
•6.4.5 Fotodynamická léčba, zkratka PDT
-
•6.4.6 Techniky patřící souhrnně pod endoskopické postupy
-
•6.4.7 Metody invazivní radiologie
-
•6.4.8 Současná situace v organizaci léčby onkologicky nemocných v naší republice
-
-
-
•7 Chirurgická léčba
-
•8 Radioterapie
-
•9 Cytostatická léčba
-
•9.1 Současné trendy v chemoterapii
-
•9.2 Vedlejší účinky cytostatik
-
•9.3 Mutagenní vliv cytostatik
-
•9.4 Standardní postupy pro přípravu cytostatik
-
•9.5 Způsoby aplikace cytostatik
-
•9.6 Komplikace venózních přístupů
-
•9.7 Komplikace spojené s podáním preparátů centrálním katétrem
-
•9.8 Pozdní komplikace
-
•9.9 Infekce spojené se zavedením katétru
-
•9.10 Úkoly sestry při podávání chemoterapie parenterální cestou
-
•9.11 Dělení cytostatik
-
•9.11.1 Alklylační cytostatika
-
•9.11.2 Antimetabolity
-
•9.11.3 Protinádorová antibiotika
-
•9.11.4 Taxany
-
•9.11.5 Cytostatika na bázi platiny
-
•9.11.6 Preparáty na basi malých molekul
-
•9.11.7 Monoklonární protilátky
-
•9.11.8 Imunoterapie
-
•9.11.9 Adoptovaná beněčná imunita
-
•9.11.10 Hormonální terapie
-
•9.11.11 Léky používané v léčbě nežádoucích účinků
-
•9.11.12 Podávání cytostatik
-
-
-
•10 Nádorová bolest
-
•11 Problematika výživy u nemocného s nádorovým onemocněním
-
•12 Podpůrná léčba a paliativní péče
-
•12.1 Psychické aspekty nádorového onemocnění
-
•12.2 Podpůrná léčba
-
•12.2.1 Paliativní léčba
-
•12.2.2 Paliativní péče
-
•12.2.3 Základní principy paliativní medicíny
-
•12.2.4 Obecné zásady léčby příznaků pokročilého nádorového onemocnění
-
•12.2.5 Nejčastější tělesné symptomy zmírnitelné paliativní léčbou
-
•12.2.6 Psychosociální aspekty paliativní péče
-
•12.2.7 Organizační formy paliativní péče
-
-
-
-
Nyní studovatSpeciální část
-
•1 Zhoubné nádory ledvin, močových cest, ženských a mužských pohlavních orgánů
-
•2 Hematoonkologická onemocnění
-
•3 Nádory mozku, hlavy a krku
-
•4 Nádory plic
-
•5 Nádory jícnu, žaludku, tenkého střeva, slinivky břišní a jater
-
•6 Nádory tlustého střeva, konečníku a anu
-
•7 Nádory prsu
-
•8 Nádory kůže
-
-
Nyní studovatSouhrnné testovací otázky
-
3.1 Vznik nádorových buněk
3.1 Vznik nádorových buněk
Základním společným rysem nádorových buněk je jejich nekontrolovatelný růst. Ten neodpovídá výstavbovému plánu organismu. Tento výstavbový plán počíná u jednotlivých buněk, které se sdružují do buněčných uskupení. Z těchto buněčných uskupení se formují tkáně (například epitel trávicí trubice, svaly nervová tkáň), které tvoří jednotlivé orgány (například žaludek, plíce). Orgány v rámci jednotlivých orgánových soustav (například trávicí ústrojí), synchronizovaně spolupracují v rámci organismu.
Při vzniku nádoru tedy dochází k nerovnováze mezi buněčnou proliferací a apoptózou. Jde tedy o poruchu řídících mechanizmů. Ta spočívá na úrovni změny genetické informace buněk maligně transformované tkáně. Ačkoliv postup nádorové transformace se v jednotlivých případech odlišuje, nádorová tkáň vždy vykazuje některé shodné charakteristiky. Ty vyplývají z poruch nádorových buněk na úrovni procesů, které slouží pro regulaci základního chování jednotlivých buněk v rámci tkání:
- Regulace buněčné proliferace
- Regulace funkční kapacity v rámci tkáně (diferenciace a migrace buněk).
To vše zajišťuje tkáňovou homeostázu – dynamickou rovnováhu vzniku a zániku buněk s ohledem na aktuální potřeby zajišťované příslušnou tkání v rámci organismu (tedy neporušenou existenci hierarchického výstavbového plánu, jež je podmínkou fyziologické integrity organismu). Selhání těchto pochodů vede ve svém důsledku k charakteristickým projevům transformovaných nádorových populací.
Těmi jsou:
- Autonomie v produkci růstových signálů
- Snížená senzitivita na inhibiční růstové signály
- Poruchy apoptózy
- Bezprahový replikační potenciál (imortalizace)
- Poruchy v reparaci DNA (genomová nestabilita)
- Významná neoangiogeneze
- Schopnost tkáňové invazivity a tvorby metastáz
Přeměna (transformace) buňky na nádorovou buňku je složitým procesem, na kterém se podílí deregulace řady intracelulárních signálních systémů. Základem tohoto procesu, jehož výsledkem je nekontrolovatelný růst nádoru, je vždy selhání dvou základních dějů proliferace a apoptózy. Nádorové buňky se vždy vyznačují poruchou této rovnováhy, jež je způsobena zvýšením rychlosti buněčného cyklu a rezistencí k indukci apoptózy. Poruchy obou dějů jsou podmíněny mutacemi genů, které oba procesy řídí. Mluvíme o onkogenech. Genetické alterace jsou v nádorových buňkách tolerovány, protože třetí kritickou podmínkou nádorové transformace jsou poruchy reparace DNA. Selhání reparačních dějů způsobuje nestabilitu genomu. V nádoru či jeho metastázách tak vznikají nové populace nádorových buněk s vysokým maligním potenciálem.
Vzniká tedy populace buněk, nesmrtelných nádorových buněk, které pronikají do tkání, vysílají vzdálené metastázy. Současně dochází k novotvoření cév, zásobujících tkáň nádoru.
Jak vznikají tyto nádorově transformované nesmrtelné buňky? V každé tkáni lze vysledovat (nebo alespoň předpokládat) tři hlavní vývojové populace, které jsou nutné pro fyziologickou obnovu tkání v průběhu lidského života, neboť, až na výjimky z pravidla (např. pyramidální nervové buňky) doba života většiny buněk představuje zlomek doby života organismu:
Tkáňově specifické kmenové buňky – jsou nositeli časově neomezeného replikačního potenciálu ve tkáni: obnovují zásobu progenitorových buněk, jejichž koncentrace ve tkáni je velmi nízká, nemají rysy charakteristické pro danou tkáň.
Progenitorové buňky nahrazují průběžně ubývající opotřebované konkrétní zralé buňky tkání. Rychlé se dělí, mají schopnost migrace a schopnost diferenciace do podoby specializovaných buněčných populací příslušné tkáně. U těchto buněk se setkáváme se znaky zralých buněk
Specializované buňky tkání vznikají diferenciací z progenitorových buněk, tvoří více než 99,9 % buněčné populace ve tkáních. Jde o specializované buňky tkání a až na krevní buňky mají omezenou nebo žádnou schopnost migrace (platí pro solidní tkáně, kde buňky nemigrují). Tyto buňky mají omezenou životnost, sice se dělí, obvykle zanikají po dvou až třech cyklech dělení (až na krevní buňky, které se nedělí a neurony).
S ohledem na známé charakteristiky nádorových buněk je pravděpodobné, že prvotní nádorově transformované buňky (nádorová kmenové buňka) vznikají postupnou kumulací genetických poškození na úrovni kmenových nebo progenitorových buněk. Vznik populace nádorových buněk z majoritních populací plně zralých buněk tkání je podstatně méně pravděpodobný.
-
Osetrovatelska_pece_o_nemocne_onkologie
-
Nyní studovatObecná část
-
•1 Předmluva
-
•2 Dělení nádorů, onkologická statistika
-
•3 Současný pohled na vznik nádorových onemocnění
-
•4 Možnosti prevence vzniku nádorových onemocnění
-
•5 Diagnostické metody v onkologii
-
•6 Možnosti léčby zhoubných nádorů
-
•6.1 Některé základní pojmy
-
•6.2 Léčba hematoonkologických onemocnění
-
•6.3 Léčba solidních nádorů
-
•6.4 Typy onkologické léčby
-
•6.4.1 Chirurgická léčba
-
•6.4.2 Radioterapie (léčba ionizujícím zářením)
-
•6.4.3 Farmakoterapie
-
•6.4.4 Podpůrná léčba
-
•6.4.5 Fotodynamická léčba, zkratka PDT
-
•6.4.6 Techniky patřící souhrnně pod endoskopické postupy
-
•6.4.7 Metody invazivní radiologie
-
•6.4.8 Současná situace v organizaci léčby onkologicky nemocných v naší republice
-
-
-
•7 Chirurgická léčba
-
•8 Radioterapie
-
•9 Cytostatická léčba
-
•9.1 Současné trendy v chemoterapii
-
•9.2 Vedlejší účinky cytostatik
-
•9.3 Mutagenní vliv cytostatik
-
•9.4 Standardní postupy pro přípravu cytostatik
-
•9.5 Způsoby aplikace cytostatik
-
•9.6 Komplikace venózních přístupů
-
•9.7 Komplikace spojené s podáním preparátů centrálním katétrem
-
•9.8 Pozdní komplikace
-
•9.9 Infekce spojené se zavedením katétru
-
•9.10 Úkoly sestry při podávání chemoterapie parenterální cestou
-
•9.11 Dělení cytostatik
-
•9.11.1 Alklylační cytostatika
-
•9.11.2 Antimetabolity
-
•9.11.3 Protinádorová antibiotika
-
•9.11.4 Taxany
-
•9.11.5 Cytostatika na bázi platiny
-
•9.11.6 Preparáty na basi malých molekul
-
•9.11.7 Monoklonární protilátky
-
•9.11.8 Imunoterapie
-
•9.11.9 Adoptovaná beněčná imunita
-
•9.11.10 Hormonální terapie
-
•9.11.11 Léky používané v léčbě nežádoucích účinků
-
•9.11.12 Podávání cytostatik
-
-
-
•10 Nádorová bolest
-
•11 Problematika výživy u nemocného s nádorovým onemocněním
-
•12 Podpůrná léčba a paliativní péče
-
•12.1 Psychické aspekty nádorového onemocnění
-
•12.2 Podpůrná léčba
-
•12.2.1 Paliativní léčba
-
•12.2.2 Paliativní péče
-
•12.2.3 Základní principy paliativní medicíny
-
•12.2.4 Obecné zásady léčby příznaků pokročilého nádorového onemocnění
-
•12.2.5 Nejčastější tělesné symptomy zmírnitelné paliativní léčbou
-
•12.2.6 Psychosociální aspekty paliativní péče
-
•12.2.7 Organizační formy paliativní péče
-
-
-
-
Nyní studovatSpeciální část
-
•1 Zhoubné nádory ledvin, močových cest, ženských a mužských pohlavních orgánů
-
•2 Hematoonkologická onemocnění
-
•3 Nádory mozku, hlavy a krku
-
•4 Nádory plic
-
•5 Nádory jícnu, žaludku, tenkého střeva, slinivky břišní a jater
-
•6 Nádory tlustého střeva, konečníku a anu
-
•7 Nádory prsu
-
•8 Nádory kůže
-
-
Nyní studovatSouhrnné testovací otázky
-