Osetrovatelska_pece_o_dite

25.6 Oční nádory

25.6 Oční nádory
 
 
Retinoblastom
Maligní nádor sítnice, manifestuje se většinou v kojeneckém věku, postihuje malé děti, často novorozence, výskyt 1/20000 živě narozených dětí, forma dědičná (20 %, je výjimečná, postihuje zpravidla obě oči), forma nedědičná (výskyt v jednom oku, nejčastěji s projevem okolo 2. roku věku). Nyní možná prenatální diagnostika.
Příznaky: Leukokorie (bělavý svit zornic - kočičí oko), strabizmus, snížená zraková ostrost, začervenání, bolest oka, uveitida, krvácení.
Diagnostika: UZ, CT, genetické poradenství v rámci prevence pro další těhotenství.
Terapie: chirurgická (enukleace oka + náhrada protézou), chemoterapie, kryoterapie, brachyterapie.