Farmakologie

5.1 Preklinický vývoj nového léčiva


 
Prvním krokem ve vývoji nového léčiva je chemická syntéza nové substance (potenciálního léčiva) nebo modifikace již známého léčiva. Látky, které jsou chemicky a farmaceuticky přesně definovány jak po stránce identity, tak po stránce obsahu, čistoty a fyzikálních vlastností, následně podléhají podrobnému testování. Preklinické hodnocení nového léčiva je charakterizováno hledáním důkazů o jeho účinnosti - farmakodynamický „screening“ a bezpečnosti - toxikologický „screening“.